В інших дослідженнях, GALT видаляли на 4 місяці життя [35]. Всі ці процедури зменшували імунну відповідь до бруцел абортусів, сальмонели черевного тифу і великої рогатої худоби ?? глобуліну [31, 35] і зниження сироваткового IgG та рівня IgM від однієї третини до половини, але спленектомія не мали ніякого ефекту, що підтримує спостереження, що Апендикс був важливий для імунної відповіді кролика [36]. Коли ці «GALT-резекцірование Кролики" вирощують зазвичай, вони поступилися в 100 днів; виживання було поліпшена незначно у тварин, які тільки випробували апендектомія. На жаль, жодне з тваринах не були вирощені в стерильності, і причина смерті не повідомлялася, так що ефект навколишнього середовища в порівнянні з внутрішніми факторами, не може бути відділений. У дослідженнях по цій групі, загальна порушення відповідальності і руйнування В-клітинного відсіку також вимагали Сублетальні рентгенівського опромінення. Цікаво, що ці дослідники повідомили, що видалення у кролика GALT скасували первинний гуморальний відповідь, але не вторинні відповіді. Вони розцінили це явище означає, що первинний відповідь на Бруцели абортусів був GALT-залежними, але В-клітини, які розвивалися в GALT до його видалення тепер були резидентами В-клітинами в середній лімфоїдної тканини і мали потенціал для анамнестического відповіді. Це, здається, привели цих дослідників до думки, що кролячий GALT був первинної лімфоїдної тканиною для В-клітин, посилюючи концепцію, що це було Бурса ссавців [35]. Тим не менш, дослідження, проведені Робертом Гудом і його колегами не зробив ніяких заяв, що лімфогенезіс В-клітин відбуваються в кролячому GALT-е. Вони висловили думку,?? то В-клітини виробляють в інших місцях і іммігрують в GALT, де вони дозріли до рівня імунологічної реактивності; це було підтверджено всіх наступних дослідженнях кролячого GALT-а [32], а також ті, в курячої бурсою (рис. 1). Пізніші дослідження показали, що хірургічним шляхом, підготовлені «GALT-не мають» кролики мали порушення диверсифікації репертуару [40]. Тим не менш, порушення диверсифікація тільки тимчасово, і ні вихідні, ні самі останні хірургічні дослідження резекції у кроликів були здатні усунути відсіки В-клітин, як ембріональна бурсектомія у курчати. ??
. 5 Розвиток GALT залежить від колонізації
Дослідження, проведені в Інституті мікробіології, тепер уже в Чехії, відіграли важливу роль у показуючи, що постнатальний розвиток кролика GALT залежить від колонізації шлунково-кишкового тракту. Дослідження, проведені на стерильних кроликах [41-44], дозволили, вперше, порівняти розвиток В-клітин в зародку, вільного в порівнянні зі звичайними кроликами. Ці дослідження ясно показали, що колонізація кишечника є ключовим фактором, рушійним подальше розширення В-клітин в додатку і саккулюса Rotundus. Ці ранні дослідження були підтверджені пізніше в обширній роботі дослідницьких команд Найт і Маг [45, 46]. Розробка кролика GALT включає в себе проліферацію та розвиток репертуар SHM [40, 47] і соматичної конверсії генів [48, 49] .Механізм цієї залежності не було вирішене однозначно, хоча бактеріальні PAMPs, які були показані, щоб мати такий же ефект, як в колонізації ізолюючих поросят [50], є однією з можливостей. В якості альтернативи, деякі бактеріальні або навіть внутрішні суперантігени В-клітин може бути залучений [51]. Великі дослідження, що демонструють важливість колонізації були зроблені на мишах і розглядаються в інших місцях [52].
3. Хірургічні та молекулярні дослідження свинячого GALT
. 1 гомологів IPP овець і свиней
Фиг.2 показує розподіл основних лімфоїдних тканин, пов'язаних з шлунково-кишковим трактом свиней. Так як вівці -жвачние тварини, їх шлунково-кишковий тракт сильно відрізняється, від тварин з однокамерним шлунком, але, тим не менш, діляться з свинею безперервним IPP на термінальному кінці клубової кишки. Можливо, це особливість всіх парнокопитних, але широко поширені дані не доступні. Як обговорювалося нижче, IPP розвивається протягом внутрішньоутробного життя в обох видів, містять близько 90% В-клітин, і інволюції в післяпологовому періоді. З цієї причини і оскільки обидва парнокопитні, ми розглянемо IPP як гомологічні структури у овець і свиней.
. 2 Порося-модель для досліджень ІПП
Рішенні питань, що стосується ссавця еквівалента до курячої бурсі вимагає використання керованої системи при переході від плоду до постнатальної життя, що може контролювати вплив різних факторів зовнішнього середовища після пологів. У поросят і ягнят, немає ніякої передачі трансплацентарний імуноглобулінів та інших білків [53, 54]. Крім того, потомство виводкове і, отже, може бути виховане окремо від своїх біологічних матерів.
Весь послід поросят може бути відновлений кесаревому і вирощені в ізолюючих о...
