ин в популяції. Залежна від щільності смертність спрямована проти необмеженого зростання популяції в умовах обмежених ресурсів і стабілізує чисельність популяцій в деяких межах (Марков, 1956; Ценопопуляции рослин, 1988). Щільність популяції визначалася нами як кількість особин на 1 м 2.
При визначенні щільності популяції важливим методичним питанням є поняття про лічильної одиниці. Виділяють дві лічильні одиниці: по-перше, одиниця онтогенетичного розвитку (морфологічна), по-друге, одиниця впливу на середовище (фітоценотична). Виділення елементів в ценопопуляціях пов'язано з життєвою формою рослин, тому при виборі рахункової одиниці доцільно використовувати класифікацію біоморфпо типом просторової структури, тобто за характером розміщення структурних частин і ступеня їх автономності. При такому підході можна виділити три типи биоморф: 1) моноцентричний, 2) явнополіцентріческій, 3) неявнополіцентріческій.
Дорослі особини моноцентричні видів характеризуються тим, що коріння, пагони (у одноосних биоморф тільки один пагін) і бруньки відновлення зосереджені в єдиному центрі, який є джерелом розростання, тобто доросла особина являє собою елементарний джерело фітогенні поля.
До типу моноцентричні биоморф відносяться головним чином вегетативно нерухомі і малорухомі види: стержнекорневие, дерновінниє, бульбові, цибулинні трави, аероксільние чагарники і більшість дерев.
Дорослі особини явнополіцентріческіх биоморф мають кілька чітко виражених центрів зосередження коренів, пагонів і бруньок відновлення, з'єднаних між собою комунікаціями (гіп?? геогеннимі кореневищами, столонами, батогами та ін.). Вони одночасно виступають, як центри розростання особин і характеризуються відносною автономністю, тобто можуть самостійно існувати і давати нові центри при природному або штучному відділенні. До цього типу биоморф відносяться дліннокорневіщниє, столонообразующіе, наземноползучіе трави, а також дліннокорневіщниє кустарнички, чагарники і дерева.
Дорослі особини неявнополіцентріческіх биоморф мають кілька слабо помітних центрів зосередження коренів, пагонів і бруньок відновлення. До цього типу биоморф відносяться короткокорневищний і кістекорневие трави, ряд деревних рослин.
ценотичний популяція астрагал рослина
3. Основні морфологічні, біологічні та екологічні особливості Астрагала австрійського
. 1 Систематичне положення
Відділ Покритонасінні Magnoliophyta Angiospermae
Клас Дводольні Magnoliopsida
Сімейство Бобові Fabaceae
Рід Астрагал Astragaius
Вид Австрійський albicaulis
3.2 Морфологічний опис
Сімейство бобових
Бобові впізнаються в природі по складних листю і характерному плоду, званому бобом. По числу видів це сімейство - «бронзовий призер», воно поступається тільки сімейству орхідних і складноцвітих (айстрових). Не дивно, що бобові поширені дуже широко, тільки злаки перевершують їх у цьому відношенні. Дуже важлива роль бобових у створенні різних рослинних угруповань.
Здатність бобових рослин фіксувати в симбіозі з бульбочкових бактерій азот дає їм можливість оселяться на важких і неродючих субстратах. Щорічно бобові, живуть у симбіозі з бактеріями повертають у грунт не менше 100 - 140 кг на га азоту. Деякі бобові мають дуже потужною кореневою системою, що дозволяє їм добувати воду з великих глибин. Завдяки цьому рослини можуть жити в надзвичайно посушливих умовах.
Листя бобових складні, з прилистками, нерідко рано обпадаючими. Порівняно рідко зустрічається листя вторічноупрощенние, у яких єдина платівка являє верхівковий нередуцірованних листочок. Іноді верхні листочки або більша частина з них перетворені в вусики (як у гороху і вики). При підставі черешка і черешочком часто є особливі потовщення - подушечки, за допомогою яких під впливом зміни тургору приводяться в рух листя і листочки (всі мімозовие, цезальпініевие і близько половини метеликових). Листя і листочки таких рослин здатні здійснювати різноманітні настіческіе руху або в найпростіших випадках складатися на ніч.
Суцвіття у бобових можуть бути як верхівковими, так і пазушними, частіше бокоцветнимі - пензлем або мітелкою, рідше верхоквіткових.
Для переважної більшості бобових властива ентомофілія. Роль запилювачів при перехресному запиленні виконують різноманітні комахи, причому механізм запилення буває дуже тонким. Самозапилення властиво порівняно небагатьом бобовим. Самозапилюються горох, сочевиця, види люпинов і астрагалів, деякі вікі. Іноді зустрічається клейстогамія, тобто самозапиле...
