льні пробірки, або під час операції за допомогою шприца в одну пробірку, дотримуючись правил асептики. Отримані порції жовчі доставляють у лабораторію не пізніше 1-2 годин від моменту взяття, стежачи за тим, щоб пробірка перебувала в строго вертикальному положенні. p align="justify"> Посів досліджуваного матеріалу:
По 0,1 мл кожної порції жовчі висівають на чашку з кров'яним агаром; по 0,5 мл на чашку з середовищем Ендо; в співвідношенні 1:9 в середу накопичення. Для забезпечення зростання анаеробів посів роблять на середу для контролю стерильності. Посіви і вихідний матеріал поміщають у термостат при 37 градусах. На другий день враховують результати первинних посівів. У разі бактеріального росту на кров'яному агарі, підраховують кількість колоній кожного виду, перераховують на 1 мл досліджуваного матеріалу і після мікроскопії пофарбованих за Грамом мазків, проводять подальшу ідентифікацію культур і визначають чутливість до антибіотиків. При підозрі на зростання анаеробних культур посіви інкубують в анаеростатах. З метою виділення сальмонел, в наступні 3 дні роблять висів на елективні середовища (Вісмут-сульфіт агар) як з середи накопичення, так і з нативної жовчі, яка протягом 3 днів витримується в термостаті. p align="justify">. Пересів жовчі:
Висів проводиться на Вісмут-сульфіт агар петлею (методом штриха). Чашку олівцем по склу ділимо навпіл. У верхній частині чашки пишемо №, число і букву Н - нативна жовч. У нижній частині букву О - середа збагачення. p align="justify"> Розпис керівника: ___________________
день практики-30.04.10
. Первинний посів калу. p align="justify">. Посів сечі
Опис маніпуляцій:
. Первинний посів калу (на бакпосев):
Посів здійснюємо на 2-е щільні поживні середовища: Плоскірева і Левіна, а для дитячих посівів додаємо чашку з середовищем Ендо, для подальшого дослідження на ентеропатогенні кишкові палички. Нанесення матеріалу починають з середи Плоскірева, Левіна, Ендо. Після нанесення матеріалу починаємо його втирати в середу шпателем. Спочатку робимо майданчик 1-2 см і надалі не торкаючись цього майданчика штрихами розподіляємо нанесений матеріал. Розподіливши матеріал по поверхні агару на одній чашці, переносимо шпатель, не обпалюючи його, на другу, а потім на третю чашку. Втирання шпателем починаємо із середовища Ендо, Левіна, Плоскірєва. p align="justify"> При такому посіві виходить зростання ізольованих колоній. Отримані ізольовані колонії служать для пересіву і отримання чистої культури досліджуваного мікроба. При високого ступеня обсіменіння легко виявити патогенні мікроорганізми з прямого посіву. Після прямого посіву випорожнення заливаємо середовищем збагачення (селенітовий бульйон) у співвідношенні 1:5. Всі посіви поміщаємо в термостат при температурі 37 градусів на 24 години. Через добу з середи збагачення робимо висів на диференційно-діагностичне середовище Вісмут-сульфіт агар (для виділення сальмонел). p align="justify">. Посів сечі:
Сечу збирають у стерильну баночку і доставляють у лабораторію. Беруть середню порцію ранкової сечі після ретельного туалету зовнішніх сечостатевих органів: мити кип'яченою водою з милом. 20-30 мл надосадова частина з грушею над спиртівкою зливається в хлорамін. Осад перемішується і 0,5 мл переноситься в пробірку, заливається селенітовий середовищем збагачення 4,5 мл, подвійний концентрації 1:1 і прямий посів сечі на середовище Ендо петлею. Ставимо в термостат на добу. На другий день пересівши на середу ВСА петлею. p align="justify"> Розпис керівника: ___________________
день практики-03.04.10
. Посів калу (на псевдотуберкульоз).
. Приготування мазків на мікроскопію з середи Блаурокка для визначення біфідобактерій і забарвлення за Грамом.
Опис маніпуляцій:
. Посів калу (на псевдотуберкульоз):
Кал береться в суху стерильну пробірку попередньо зважену (на пробірці вказана вага) - у кількості 1 гр. за допомогою алюмінієвої петлі. Доставляють у лабораторію не пізніше 2 годин. Пробірки з випорожненнями хворих поміщають в морозильну камеру побутового холодильника (t-10-15 градусів) на 18-24 години. Після цього пробірки переносять у холодильник при t-+6-12 градусів на 4 години. Через 18-24 години виробляють перший висів на середовище Ендо. Перед посівом пробірки не збовтувати. Посів роблять бактеріологічною петлею штрихами. Пересівання з первинною середовища накопичення, якщо не виділилася культура, повторюють на 3, 5 і 7 день. Чашки з посівами інкубують в термостаті: з середовищем Ендо - при t-22-25 градусів. Посіви переглядають через 24-36 годин. p align="justify">. Приготування мазків на мікроскопію з середи Блаурокка для ви...
