значення біфідобактерій:
Предметне скло обпалювали над полум'ям пальника. З дна пробірки піпеткою набираємо 0,1 мл середовища, наносимо на предметне скло, при цьому розтираючи, висушуємо на повітрі. Фіксуємо 3-х кратним проведенням над полум'ям пальника. Фарбуємо по граму. p align="justify"> Розпис керівника: ___________________
день практики-04.05.10
. - Посів калу на стафілокок кількісним методом. p align="justify">. - Отвивки на середу Ресселя. (Див. день 14)
Опис маніпуляцій:
. Посів калу кількісним методом:
Кал береться в суху стерильну пробірку, попередньо зважену (на пробірці буде вказана вага) - у кількості 1 гр. за допомогою алюмінієвої петлі після природної дефекації і доставляють у лабораторію не пізніше 1 години. Зважуємо пробірку з калом і заливаємо забуферений розчином для дизбактериоза (див. по таблиці). Наприклад: якщо 0,3 гр. калу, то 0,1 мл забуферованого розчину. Робимо основне розведення 1:10. З основного розведення 10-1 переносимо піпеткою (щоразу змінюючи піпетку) 0,1 мл матеріалу в 2-у пробірку, потім ретельно перемішуючи з 2-й у 3-ю переносимо 0,5 мл матеріалу, з 3-й в 4 - ю - 0,5 мл матеріалу, з 4-й в 5-у - 0,5 мл. Приготували такі розведення 10-3, 10-4, 10-5, 10-6. З основного розведення 10-1 проводимо посів на середовища Плоскірєва, Левіна. p align="justify"> З 10-4 - на середу желточно-сольового агару.
З 10-5 - на середовище Ендо і кров'яний агар.
З 10-6 - на середовище Ендо.
Разведения скидаємо в ємність з 3% хлораміном. Чашки і основне розведення ставимо в термостат на добу. На другий день пересівши з основного розведення на середу Вісмут-сульфіт агар. p align="justify"> Розпис керівника: ___________________
день практики-05.05.10
. - Отвивки на середу Ресселя. p align="justify">. - Постановка короткого строкатого біохімічного ряду. p align="justify"> Опис маніпуляцій:
. отвивки на Рессель: отвивки проводиться для первинної ідентифікації ентеробактерій. Отвивки колоній, які відзначені лікарем. Прожарюємо петлю до червоного, охолоджуємо, беремо ізольовану колонію і наносимо її на Рессель методом косяка . Спочатку робимо посів на косяк , потім проколюємо до дна. Ставимо в термостат на добу.
. Постановка короткого строкатого біохімічного ряду:
З щільного поживного середовища беремо зазначену лікарем культуру (колонію) і вносимо в 1 пробірку, робимо посів спочатку на косяку знизу вгору, потім проколом до дна, потім пробу на індол. У 2 і 3 пробірку робимо посів проколом до дна. Додаємо 4 пробірку з сечовиною, якщо лактоза негативна або лактоза позитивна (на прохання лікаря). В 4 маслену (сечовину) емульгіруем. br/>
Рессель Гінчев 0,4% МПА Сечовина
Розпис керівника: ___________________
день практики-06.05.10
Средоварка
. Приготування середовищ. p align="justify">. Розлив середовищ в чашки. p align="justify">. Розлив поживних середовищ у пробірки. p align="justify"> Опис маніпуляцій:
Приготування кров'яного агару: В якості основи використовують сухий поживний агар, 2% агар, рН 7,4 - 7,6. До розплавленого і охолодженого до 45 Вє З агару додають 5% (5 мл крові на 100 мл живильного середовища) дефібринованої баранячої, кінської або кролячій крові, цитратной або дефібринованої крові людини без антибактеріальних препаратів. Суміш ретельно перемішують, щоб не утворилося піни і розливають у стерильні чашки Петрі, шаром 3 - 4 мм. Шар агару повинен бути рівномірно пофарбований у червоний колір. Зберігають не більше 2 - х тижнів при t Вє 4 - 6 Вє С.
Приготування желточно - сольового агару: В якості основи використовують елективний сольовий агар для стафілококів. За прописи, зазначеної на етикетці, готують 1,8 - 2% агар, рН 7,2 - 7,4. До розплавленого і охолодженого до 45 Вє - 50 Вє З агару, дотримуючись правило асептики, додають 20% желточной суспензії. Ретельно змішують агар з желточной суспензією, розливають по 20 мл в чашки Петрі. Зберігають у холодильнику протягом двох тижнів.
Агар з Гретою кров'ю (шоколадний агар):
Принцип: Прогрівання крові сприяє звільненню з еритроцитів факторів росту...
