ння (рис. 4).
Наприклад, розрив подвійного шару може статися внаслідок седиментації або броунівського руху частинок дисперсної фази. Площина ковзання зазвичай проходить по дифузному шару, і частина його іонів залишається в дисперсної середовищі. В результаті дисперсійнаСереда і дисперсна фаза виявляються протилежно зарядженими. Потенціал, що виникає на площині ковзання при відриві частини дифузного шару, називається електрокінетичного потенціалом або-потенціалом. Дослідження дзета-потенціал, відображаючи властивості електричного шару, характеризує природу фаз і міжфазної взаємодії. Т.к. площину ковзання може перебувати на різній відстані від міжфазної поверхні, а це відстань залежить від швидкості руху фаз, в'язкості середовища, природи фаз та інших факторів, то відповідно від усіх цих факторів залежить і значення електрокінетичного потенціалу. Всі фактори, що впливають на товщину дифузного шару, викликають змінуВ -Потенціалу. p> При подібних оцінках зазвичай приймають, що. З даного співвідношення випливає, що зниження температури, введення в систему індиферентного електроліту (Специфічно не взаємодіє з поверхнею) і збільшення заряду його іонів ведуть до зменшення електрокінетичного потенціалу. Цей потенціал буде знижуватися і зі зменшенням діелектричної проникності середовища, наприклад, при додаванні в водний розчин спиртів, ефірів та інших органічних речовин.
Електрокінетичний потенціал, безумовно, сильно залежить від природи поверхні контактуючих фаз. У цьому відношенні можна виділити два крайніх положення: активні та інертні поверхні. Активну поверхню мають поліелектроліти-полімери, що містять неіоногенні групи, ступінь дисоціації яких і визначає заряд поверхні. До речовин, що мають поверхні з йоногенних групами, можна віднести і багато неорганічних оксиди (оксиди кремнію, алюмінію, заліза і ін.) На таких поверхнях-потенціал може досягати високих значень (100мВ і більше). Інертні поверхні (графіт, масла та ін) позбавлені іоногенних груп, заряд на них виникає в результаті специфічної адсорбції іонів.
Специфічна адсорбція може викликати і зменшення-потенціалу, якщо адсорбуються протівоіони, т.к. вони мають заряд, протилежний заряду поверхні. Така адсорбція може призвести до перезарядженні поверхні.
Значне вплив на-потенціал надає рН середовища, оскільки іони Н + і ОН - володіють високою адсорбційною здатністю. Особа велика роль рН середовища в тих випадках, коли в контакті з водним розчином знаходиться амфотерное речовина і при зміні кислотності середовища можлива перезарядка фаз.
Можна припускати, що при розведенні всякої колоїдної системи-потенціал повинен зростати, тому що товщина подвійного електричного шару збільшується в результаті зменшення концентрації протиіонів в розчині. При розведенні може спостерігатися десорбція потенціалопределяющего іона з поверхні дисперсної фази, що повинно призводити до падіння-потенціалу і відповідно-потенціалу. Ко...
