асу 2 Т-хелперів.
3. Впізнавання антигену Т-хелперами і їх активація.
4. Впізнавання антигену і активація В-лімфоцитів.
5. Диференціація В-лімфоцитів у плазматичні клітини, синтез антитіл. p> 6. Взаємодія антитіл з антигеном, активація систем комплементу і макрофагів, інтерферонів.
7. Представлення за участю білків МНС класу 1 чужорідних антигенів Т-кілерам, руйнування інфікованих чужорідними антигенами клітин Т-кілерами.
8. Індукція Т-і В-клітин імунної пам'яті, здатних специфічно розпізнавати антиген і брати участь у вторинному імунній відповіді (антігенстімулірованние лімфоцити).
Клітини імунної пам'яті. Підтримання довгоіснуючих та метаболічно малоактивних клітин пам'яті, рециркулює в організмі, є основою тривалого збереження набутого імунітету. Стан імунної пам'яті обумовлено не тільки тривалістю життя Т-і В-клітин пам'яті, але і їх антигенної стимуляцією. Тривале збереження антигенів в організмі забезпечується дендритними клітинами (депо антигенів), що зберігають їх на своїй поверхні.
Дендритні клітини - популяції отросчатую клітин лімфоїдної тканини кістковомозкового (моноцитарного) генезу, що представляє антигенні пептиди Т- лімфоцитам і зберігає антигени на своїй поверхні. До них відносяться фолікулярні отросчатие клітини лімфовузлів і селезінки, клітини Лангерханса шкіри і дихальних шляхів, М-клітини лімфатичних фолікулів травного тракту, дендритні епітеліальні клітини тимуса.
CD антигени.
Кластерна диференціація поверхневих молекул (антигенів) клітин, насамперед лейкоцитів, крокує далеко вперед. До теперішнього часу CD антигени-не абстрактні маркери, а функціонально значущі для клітини рецептори, домени і детермінанти, в тому числі початково не є специфічними для лейкоцитів.
Найважливішими дифференцировочного антигенами Т-лімфоцитів людини є наступні.
1. CD2 - Антиген, характерний для Т-лімфоцитів, тимоцитів, NK клітин. Він ідентичний рецептора еритроцитів барана і забезпечує утворення розеток з ними (методика визначення Т-клітин).
2. CD3 - Необхідні для функціонування будь-яких Т-клітинних рецепторів (ТКР). Молекули CD3 мають всі субкласи Т- лімфоцитів. Взаємодія ТКР-CD3 (Вона складається з 5 субодиниць) з представляє антиген молекулою МНС класу 1 або 2 визначає характер і реалізацію імунної відповіді.
3. CD4. Ці рецептори мають Т-хелпери 1 і 2 та Т-індуктори. Є корецептор (Місцем зв'язування) детермінант білкових молекул МНС класу 2. Є специфічним рецептором для оболонкових білків вірусу імунодефіциту людини ВІЛ-1 (gp120) і ВІЛ-2. p> 4. CD8. Населення CD8 + Т-лімфоцитів включає цитотоксичні і супресорні клітини. При контакті з клітиною-мішенню CD8 виступає в ролі корецептора для білків HLA класу 1.
Диференціювальні рецептори В-лімфоцитів.
На поверхні В-лімфоцитів може перебувати до 150 тисяч рецепторів, сер...
