м з бактеріальною і схильна тим же регуляторним впливам, що і подвоєння бактеріальних хромосом. Інформація, що міститься в фаговой ДНК, в цей час не проявляється [8]. Тільки в результаті переходу профага у вегетативний стан відновлюється автономія фаговой ДНК і починається розмноження фага. Цей зворотний процес може відбутися спонтанно або в результаті індукції (наприклад, під дією ультрафіолетового опромінення). Виняток фаговой ДНК з бактеріальної хромосоми відбувається, ймовірно, шляхом звернення процесів, що призвели до її включенню, і здійснюється дуже точно: більше 99% фагових частинок, які звільняються з лізогенних клітин, ідентичні з вихідним (інфікують) фагом. Це означає, що фагова ДНК при її виключенні вищепляются точно в тому ж місці, де відбувалася інтеграція. Тільки в рідкісних випадках (одному з 100 000) вимкнення ДНК фага відбувається аномально [9]. p align="justify"> Як тільки профаг внаслідок вимикання перейшов у вегетативний стан, він знову стає автономним і може розмножуватися в бактеріальної клітці як вірулентний фаг. Вимкнення, таким чином, призводить до лізису бактерії і вивільненню фага лямбда. p align="justify"> двухцепочечную ДНК вірусу може вбудуватися в хромосому клітини-хазяїна за допомогою ферменту інтегрази. Такий процес вбудовування в хромосомну ДНК називають інтеграцією. Вірусний геном у формі інтегрованої ДНК, синтезованої за проникла в клітку вірусної РНК за допомогою зворотної транскриптази, називається провіруси. Провірус стає частиною генетичного матеріалу клітини, реплицируется разом з клітинної ДНК і при діленні передається дочірнім клітинам. У прихованій (латентній) формі провірус може перебувати нескінченно довгий час, переходячи від батьків до нащадків через сперматозоїд або яйцеклітину. Здатність вірусних геномів до інтеграції з геномом клітини була передбачена чудовим дослідником-вірусологом Левом Олександровичем Зільбером (1894-1966) [6]. br/>
. Стан лизогении
Лізогенія (від грец. l ГЅsis - розкладання, розпад і ... geneia - походження, створення) генетично обумовлена ​​здатність бактерій лізуватись з виділенням бактеріофага через ряд поколінь після безпосереднього зараження ним. Теорія розроблена в 1950 французькими вченими А. Львовим і А. Гутман, які показали, що лізогенів стан пов'язаний з присутністю в клітинах бактерій потенційно інфекційної структури - профага. Зміна властивостей бактеріальної клітини, пов'язане з присутність профага, отримало назву феномена лизогенной конверсії або фагової конверсії. Вперше феномен фаговой конверсії описав Фрімен в 1951 р. при спостереженні токсигенності у дифтерійної палички. Він показав, що продукція екзотоксину у дифтерійних бактерій пов'язана з обов'язковою присутністю профага в клітці. В даний час для багатьох мікроорганізмів доведено, що здатність виділяти екзотоксин детермінована фагами, що знаходяться в клітці. Пр...
