енням клітини в круглу Оксифільні масу. Поразки локалізуються переважно в середній частині головного мозку. Несприйнятливість кроликів до внутрішньомозкового зараження можна отримати і при внутрішньошкірне введення нейротропного вірусу. Якщо внутрішньошкірно зараженого таким штамом кролика через кілька днів, але не більше, ніж тривалість одного інкубаційного періоду, заразити цим же штамом в мозок, то енцефаліт не розвивається і більш того: кролик набуває імунітет до наступному зараженню. В уражених ділянках центральної нервової системи при фарбуванні препаратів по Гімза виявляються всередині і позаклітинні освіти розмірами 0,1-0,5 мікрона. Внутрішньоядерні еозинофільні включення в епітеліальних клітинах виявляються при ураженні рогівки і шкіри. При експериментальній ж інфекції вони виявляються в нервових клітинах і в клітинах головного мозку, в клітинах печінки, яєчок і ін
У кроликів загальна герпетична інфекція може бути відтворена також при внутрішньовенному введенні коньюнктівальний секрету, узятого у кролика з герпетическим кератитом.
Внутрішньошкірний спосіб зараження дає задовільні результати тільки з дермотропнимі штамами. Зараження проводиться шляхом введення 0,05-0,1 мл вірусної емульсії в поголену шкіру на боці у кролика або морської свинки. Приблизно через два дні після зараження з'являються червонуваті папули, які потім у бульбашки, які через 2 або 3 дні зникають. Вірус можна також вводити в підошви лап морської свинки. При цьому на другий день лапа запалюється і опухає, а потім протягом декількох днів ці зміни поступово проходять.
Морські свинки сприйнятливі до вірусу герпесу, але менш чутливі, ніж кролики, причому штами вірусу, щойно виділені від хворої людини, заражають свинок краще, ніж штами, підтримувані на кроликах. З іншого боку, при Позамозкові зараженні свинки у неї не розвивається енцефаліту, незважаючи на можливість іноді виявляти вірус в мозку (Тессьє та ін, 1929; Мітамура, 1935. та ін.) Мак Кінлі (1929) показав можливість зараження морських свинок через ніс. При зараженні морських свинок в мозок розвивається менинго-енцефаліт. Є. Гільдемейстер та І. Альфельд (1937), Є.Д. Кільбурн і Ф.Л. Хорсфолл (1951) показали, що новонароджені миші дуже сприйнятливі до вірусу герпесу і гинуть на 5 або 6 день після внутрішньочеревно введення віруссодержащего матеріалу.
Курячий ембріон заражають в хоріоаллантоінную оболонку. Через 48-72 години інкубації при 4ГС оболонку досліджують при хорошому освітленні на чашці Петрі на чорному тлі. Характерні зміни залежать від кількості вірусу і від ступеня його адаптації до ембріонам. При відповідному розведенні вірусу на оболонці знаходять велике кількість дрібних піднятих білих бляшок. Вони мають овальну форму або ж бувають витягнуті у вигляді хвоста і розташовуються поверхово. Цим картина ураження відрізняється від поразок, викликаних вірусом осповакцини, для якої характерні виражені некрози (В.І. Беверидж і Ф.М. Поверне, 1946). Специфі...
