их речовин, особливо наркозу, а також важке інфекційне ураження мозку з гнійним менінгоенцефалітом і пр. такі серйозні причини, впливаючи на головний мозок і нервову систему дитини, формують важку картину ДЦП, але вони мають вже не спадковий і ембріональний характер, на відміну від першої групи хворих ДЦП, а набутий. Незважаючи на тяжкість ураження, діти можуть бути адаптовані до самостійного пересування та самостійної ходьбі так, щоб згодом вони могли себе обслуговувати. Можлива їх побутова реабілітація, щоб їх переміщення було самостійним, щоб їх не потрібно було носити на руках, так як старіючим батькам це робити неможливо, а тіло дитяче виростає до значної ваги чоловіка або жінки.
Третя група - ДЦП неістинний набутий. Це помилковий, псевдо-ДЦП, або вторинний, придбаний ДЦП-синдром, набагато більш численна група. На момент народження в даному випадку головний мозок у дітей був біологічно і інтелектуально повноцінним, але в результаті дії, перш за все, родових травм з'явилися порушення в різних відділах головного мозку, що призводять до подальшою паралізації окремих функцій. 80% дітей страждають придбаним ДЦП. Зовні такі діти мало відрізняються від дітей з істинним ДЦП, крім одного, - у них збережений інтелект. Тому можна стверджувати, що всі діти з розумною головою, з збереженим інтелектом, ніколи не є дітьми з істинним ДЦП. Саме тому всі ці діти дуже перспективні для відновлення, так як причиною ДЦП-подібного синдрому у них з'явилася в основному родова травма - важка або середнього ступеня тяжкості.
Крім родових травм, причиною вторинного (набутого) ДЦП є кисневе голодування головного мозку під час вагітності, негрубі крововиливу в мозок, впливу отруйних речовин, фізичних несприятливих чинників.
Формування різноманітних неврологічних відхилень і форм ДЦП залежить від структури пошкодження в головному мозку. Наприклад, фокальний, мультифокальний некроз і перивентрикулярна лейкомаляція нервових клітин частіше надалі переходить у множинні кісти, поренцефалії, гідроцефалію, що призводить до гемипаретической і спастичної формам ДЦП нерідко в поєднанні з парціальний епілепсію, розумовою відсталістю і т. д.
Таким чином, резидуальні рухові порушення незалежно від ступеня їх вираженості є основними в діагностиці ДЦП. p> Разом з тим, не можна не враховувати ту обставину, що ураження головного мозку в перинатальному періоді часто не обмежуються тільки структурами, забезпечують функцію рухової сфери, страждають і інші морфо-функціональні утворення. В результаті, поряд з порушеннями моторики при ДЦП можуть спостерігатися й інші патологічні синдроми.
У Залежно від пошкодження систем мозку виникають різні рухові растройства. У зв'язку з цим виділяють 5 форм ДЦП. p> 1. Спастична диплегия (хвороба Літтеля). Спастична диплегия характеризується руховими порушеннями у верхніх і нижніх кінцівках, причому ноги вражені сильніше, ніж руки. Ступінь ураження рук може бути різною - від вира...
