ії на склад. Доповнить, охолодження газів з вежі спалювання і абсорбцію кислоти виробляють у вежі охолодження (гідратації), що знижує послід, температурне навантаження на електрофільтр і сприяє ефективному очищенню газів. Відведення теплоти у вежі гідратації здійснюється циркулюючої 50%-ної H 3 PO 4 , охолоджуваної в пластинчастих теплообмінниках. Гази з башти гідратації після очищення від туману H 3 PO 4 в пластинчатому електрофільтрі викидаються в атмосферу. На 1 т 100%-ної H 3 PO 4 витрачається 320 кг P. В
Рис. 2. Циркуляційна двухбашенних схема виробництва екстракційної H 3 PO 4 : 1 - збірка кислої води; 2 - сховище фосфору; 3,9 - циркуляційні збірники; 4,10 - по-гружние насоси; 5,11 - пластинчасті теплообмінники; 6 - вежа спалювання; 7 - фосфорна форсунка; 8-башта гідратації; 12 - електрофільтр; 13 - вентилятор.
Більше економічний екстракційний метод отримання фосфорної кислоти заснований на розкладанні природних фосфатів кислотами (в основному сірчаної, меншою мірою азотної і незначно соляної). Фосфорнокислиє розчини, отримані розкладанням азотною кислотою, переробляють в комплексні добрива, розкладанням соляною кислотою - в преципітат.
Сірчанокислотне розкладання фосфатної сировини [в країнах СНД гол. обр. Хибинского апатитового концентрату - основний метод отримання екстракційної фосфорної кислоти, застосовуваної для виробництва концентрованих фосфорних і комплексних добрив. Суть методу - витяг (екстрагування) P 4 O 10 (Зазвичай використовують формулу P 2 O 5 ) у вигляді H 3 PO 4 . За цим методом природні фосфати обробляють H 2 SO 4 з послід, фільтруванням отриманої пульпи для відділення фосфорна кислота від осаду сульфату Ca. Частина виділеного основного фільтрату, а також весь фільтрат, отриманий при промиванні осаду на фільтрі, повертають у процес екстрагування (розчин розбавлення) для забезпечення достатньої рухливості пульпи при її перемішуванні і транспортуванні. Масове співвідношення між рідкої і твердої фазами від 1,7: 1 до 3,0:1.
Природні фосфати розкладаються за схемою:
В
Розкладанню кислотами піддаються також супутні домішки: кальцит, доломіт, сидерит, нефелін, глауконіт, каолін та ін мінерали. Це призводить до збільшення витрати використовуваної кислоти, а також знижує вилучення P 2 O 5 у цільової продукт внаслідок утворення нерозчинних фосфатів заліза FeH 3 (PO 4 ) 2 В· 2,5 H 2 O при концентраціях P 2 O 5 вище 40% (Вміст P 4 O 10 зазвичай дається в перерахунку на P 2 O +5 ) і FePO 4 В· 2H 2 O - при більш низьких концентраціях. Виділяється при розкладанні карбонатів С...
