ежності утримуваного об'єму можна визначити теплоту сорбції.
Вплив експериментальних параметрів на хроматографічне розділення (на величини a, R і N)
Вплив природи сорбенту . Природа сорбенту відіграє вирішальну роль у поділі компонентів. Поділ відбувається за рахунок відмінностей міжмолекулярних взаємодій поділюваних молекул з сорбентом. Селективність поділу визначається природою сорбенту. У більшості випадків селективність поділу (Величина a) зменшується з підвищенням температури. p> Довжина колонки . Ступінь поділу пропорційна квадратному кореню від довжини колонки. Ефективність прямо пропорційна довжині колонки. p> Перетин колонки . Зі зменшенням перерізу колонки (діаметра) зростає ефективність і ступінь дозволу колонки.
Розмір зерен сорбенту. Розмивання хроматографічних смуг, ефективність значною мірою залежать від розміру зерен сорбенту. Вихрова дифузія і зовнішній массообмен сильно залежать від діаметра зерен сорбенту.
Товщина рідкої плівки на носії. З збільшенням товщини плівки рідкої фази (у разі газо-рідинної хроматографії) збільшуються часи утримування, утруднюється внутрішній массообмен і зменшується ефективність
,
де V d - мертвий об'єм, K - коефіцієнт розподілу, V ж - обсяг рідкої фази.
Природа газу-носія. У газовій хроматографії при невеликих тисках інертні гази-носії практично не адсорбуються, особливо в газо-рідинної хроматографії. Тому природа газу-носія практично не впливає на селективність поділу, за винятком деяких випадків у газо-адсорбційної хроматографії при поділі газів на активних тонкопористих адсорбентах. Природа газу-носія впливає на ефективність колонок особливо при високих швидкостях. Опір колонки, перепад тиску в ній визначається в'язкістю газу-носія.
Тиск газу-носія . У більшості випадків на вході в колонку використовують надлишковий тиск в межах від 0,1 до 2 атм (в дуже рідкісних випадках вище). Зміна тиску в цих межах практично не впливає ні на селективність, ні на ефективність розділення. У ряді робіт застосовувалися знижені тиску на виході з колонки, тобто вакуумна хроматографія для розділення малолетучих висококиплячих сполук. Описано варіанти газової хроматографії при підвищених тисках. При підвищенні тиску зростає сорбція газу-носія і зменшується сорбція поділюваних з'єднань, особливо якщо в якості рухомої фази використовуються пари рідин, у Зокрема води. Парофазная хроматографія розширює аналітичні можливості газової хроматографії.
Розмір проби . Розмір введеної проби аналізованої суміші повинен бути таким, щоб не викликати перевантаження колонки. При введенні проби більше максимально допустимої змінюються часи утримування. Особливо важливо не перевантажувати капілярну колонку, так як її ефективність сильно падає з перевантаженням.
Спосіб дозування . Пробу можна вве...
