, Бац. пабулі, Бац. вітреус, Бац. мезентерікус, Бац. сублітіс, Бац. мікоідес, Бац. антракоідес, які зустрічаються переважно в фекаліях тварин і на грунті.
Вивчення власної мікрофлори кавказького муміє [21] показало, що вона представлена ​​паличкоподібними бактеріями, актиноміцетами, проектіноміцетамі і грибками. Крім того, виявлено такі фізіологічні групи мікроорганізмів: сульфатрецірующіе, нитрифицирующие, гнильні, денітрифікуючі, аеробні та анаеробні фіксатори азоту, бактерії, що розкладають клітковину в аеробних умовах. Повна стерилізація розчину муміє досягалася при трикратному прогріванні його на водяній бані протягом 15 хвилин при температурі кипіння.
При вирішенні питання про стерильності муміє в [28] досліджували 10 проб. З кожної проби готували основний розчин з розрахунку 1 мг на 1 мл фосфатнобуферной суміші (по прописи N 1 ГФ), 10% розчин муміє в м'ясо-пептонном бульйоні з подальшим десятикратним розведенням до 0,001%. У першому варіанті дослідів з основного розчину муміє робили посів по 1 мл на 2 пробірки, що містять по 20 мл тиогликолевой середовища. Потім з однієї пробірки з тиогликолевой середовищем робили посіви по 0,5 мл на скошений агар з 0,5% глюкозою, на чашку з середовищем Сабуро і по 1 мл в 2 пробірки з тиогликолевой середовищем. Посіви на середовищі Сабуро і одну з 2 пробірок з тиогликолевой середовищем знову витримували 5 діб при 22 В° С. Посіви на інших середовищах, в тому числі і другу пробірку первинного посіву на тиогликолевой середовищі, витримували 5 діб при температурі 37 В° С. Облік результатів посівів виробляли через 10 діб після первинного посіву проб муміє на тіогліколевую середовище. Контролем служили пробірки тиогликолевой середовища з фосфатно-буферної сумішшю. В іншому варіанті дослідів різні розчини муміє від 10% до 0,001% витримували в термостаті протягом 7 діб. Причому навішування муміє, взяті для приготування основного 10% розчину, піддавали відносної стерилізації - протягом 4-5 годин витримували в 96% спирті і потім обмивали стерильною водою. Щодня протягом 7 діб з кожного розведення муміє після інкубації в термостаті робили посіви на мясопептонний лужної і молочно-сольовий агари, середовища Плоскірева, Ендо і Сабуро. Слід зазначити, що мікроорганізми муміє добре росли на середовищах Ендо, Сабуро, сольовому агарі і не давали зростання на середовищі Плоскірєва і лужному агарі. Результати обох варіантів показали, що муміє нестерильних і містить в собі мікроорганізми грунту, що знаходяться, по видимому, в стані анабіозу. Були проведені дослідження з ідентифікації бактерій, згідно схемою, запропонованою Г.Я. Ківман. При використанні спеціальної накопичувальної середовища для виділення патогенних стафілококів вдалося виявити стафілокок з жовтою пігментацією. Однак виділені культури стафілокока не давали гемолізу на чашках з 5% суспензією еритроцитів кролика і не коагулювали плазму крові. На підставі цих результатів можна віднести виділені культури стафілокока до...
