ортексу привела Сентаготаі і Ерді до концепції модульної термодинаміки. А також, як ми згадували вище, - послужила базою для теоретичних уявлень Еклса.
Все ж охопити готівковий матеріал несуперечливо не вдалося.
перше, морфологічно виявляється не один. Але мінімум, два типи модулів, різних за за числу вхідних у них клітин на кілька порядків (це питання розглядалося, зокрема, в роботі Чебкасова).
друге, відповідно до роботам нашої вітчизняної школи порівняльної морфологи, зокрема - Богословської і Полякова, нервові структури розвиваються шляхом надбудови - так, що колишні структури не елімінуються. Звідси випливає, що одні й ті ж модулі повинні виявлятися і у гризунів, і у вищих ссавців. До тієї ж думки підводять висновки роботи Диамонд і Хола, які показали, що різні загони ссавців походять від спільного предка і тому мають загальний план будови кори мозку з єдиним базовим модулем. Для зорової кори мозку, здавалося б, це має бути колонка з орієнтації (смуг). Але як вже зазначалося, довгий час дані про такі колонках у гризунів були відсутні.
третє, критерієм адресних асоціативних зв'язків відповідає не одна, але дві системи "Елементарних" колонок: одна з яких - колонки на дифузний світло (Ці колонки виявлені експериментально у всіх ссавців), інша - колонки по орієнтації (смуг) - основного претендента на роль універсального модуля в зоровій корі.
З 1969р. ми досліджували конструкцію колонок на дифузний світло на прикладі зорової кори мозку морської свинки, в той же час аналізуючи результати досліджень (по суті вони виявилися аналогічні) на зоровій корі білих щурів, також проводяться в НДІ НК РГУ з метою вирішення проблеми елементарного ймовірносно-статічтіческого ансамблю (А.Б. Коган, О.Г. Чораян). При цьому були розроблені методи з просторовим дозволом в одну мініколонку.
У 1971р. ми відкрили факт полярної векторної "он-офф" організації колонок на дифузний світло. p> Потім у 1978р. спільними з Л.М. Подладчикова і Г.Г. Бондар був відкритий факт адресної організації гетерогенних входів специфічної, асоціативної і неспецифічних систем афферентов стосовно до територій окремих колонок на дифузний світло і дана (Чебкасов) його морфологічна інтерпретація, що дозволила вже обгрунтовано говорити про такі колонках як не тільки функціональних, але і структурних одиницях зорової кори. Підтвердження в роботах А.Г. Сухова з Т.А. Лапенко факту адресної конвергенції різних афферентацій стосовно бочонковой колонкам дозволило нам зміцнитися в припущенні (Чебкасов, 1972), що ми маємо справу з універсальним структурним модулем неокортексу.
У роботах Чебкасова1990-2003рр. було показано, що колонки з орієнтації смуг (аналоги колонок Хьюбела-Візлі у вищих ссавців) - це вихідні зони композитних полярних модулів, складених з пари базових "он-офф" модулів з протилежній орієнтацією осей "он-офф"-диполів. p> У спільних дослідах з Л.М. Подладчикова і Г.Г. Бондар при аналізі топографії фокальн...
