их викликаних потенціалів, що викликаються стимуляцією спалахом дифузного світла, були отримані перші свідчення того, що колонки на дифузний світло з поперечним розміром близько 200мкм утворюють об'єднання старшого порядку. Подальші дослідження із застосуванням локального освітлення і орієнтованих смуг дозволили підтвердити сформовану у нас гіпотезу "воріт" про роль полярної векторної "он-офф" організації колонок на дифузне освітлення як конструктивного фактора, що визначає орієнтаційну чутливість таких колонок і встановити, що виявляються по фокальним потенциалам Макроколонки є аналогом гіперколонок - модулів Хьюбела-Візлі. У цьому нашому висновку істотну роль зіграла робота Л.Н. Подладчикова і Белякова, що показали, що на окремих колонках на дифузний світло конвергируют входи і від лівого, і від правого ока (база для глазодомінантих колонок). З урахуванням даних, отриманих в нашому інституті для білого щура це дозволило показати, що план будови зорової кори мозку гризунів і приматів один.
Детально дослідивши конструкцію колонок на дифузний світло, що володіють орієнтаційної чутливістю, ми з одного боку отримали вирішальні докази їх поліфункціональності (це було сформульовано нами вже в 1972р., а морфологами - У вже цитованій роботі Богословської та Полякова - як загальний принцип поліфункціональності інтегративних структур мозку). З іншого боку були отримані дані, що дозволяють розглядати досліджувані структурно-функціональні одиниці кори як елементарних інтеграційних модулів. p> При цьому стало зрозуміло, що через наявність як мінімум двох систем модулів, необхідно уточнити термін "універсальний модуль" неокортексу до визначення "Базовий універсальний інтегративний модуль" неокртекса. p> До 1987р. ми сформулювали уявлення про те, що орієнтаційно-чутливі колонки гризунів є аналоги НЕ колонок по орієнтації, але "blobs".
У 1987р. ми виготовили препарати за методом Е.Н. Стадникова. Такі препарати через відсутності звивин у гризунів дозволяли отримувати тангенціальні зрізи на рівні шару Ш, що включають практично весь плащ неокортексу. Використовуючи бінокулярний мікроскоп на малих збільшеннях, вже на нефарбованих препаратах, і на препаратах забарвлених на Крез-віолет і гематоксилін-еозин, ми візуально виявили те, що шукали - угруповання розміром близько 200мкм (за винятком аналогічних структур, але більш великих, і впорядкованих в ряди - у бочонковой поле соматосенсорной кори). Описувані структури виявлялися не тільки в проекційних зонах, включаючи слухову кору, і моторній корі, а й у асоціативних зонах (поля 5та7), а також у премоторной корі. Це давало сильний доказ на користь того, що досліджувані нами колонки в зорової корі і ті, вивчаються в нашому інституті А.Г. Суховим з співробітниками - бочонковой колонки суть окремі випадки базових універсальних модулів неокортексу. Останнє висновок посилювалося встановленням А.Г. Суховим з В.М. Дуканич, Є.М. Стадникової і В.М. Ласкавим факту, що в шарі IV нейрони пр...