, для утворення якої використовуються алкоксиди кремнію. При цьому, в літературі практично відсутні дані з освіти чистих монолітів аерогелей на основі оксиду цинку з алкоксиди, що пов'язане з їх нестабільністю. Останнім часом, для синтезу аерогелей став застосовуватися новий золь-гель метод синтезу оксидів перехідних металів і металів головних груп. Метод полягає у використанні простих неорганічних солей і епоксидів в подальшої реакції полімеризації. Одним з переваг епоксидного методу є використання простих солей (тобто нітратів і галогенідів) замість алкоксідних прекурсорів. У даній роботі цей метод використовувався для отримання моноліту аерогеля оксиду цинку. Даний метод є дешевим, відтворений і вимагає невелика кількість стадій для отримання моноліту. p> Синтез гелю ZnO. У справжній роботі вихідними робочими речовинами були Zn (NO 3 ) 2 в€™ 6H 2 O (JT Baker), метанол (Fisher), етанол (100%, Fisher), ізопропанол (Fisher), ацетон (Mallinckrodt), а також пропілен-оксид (AlfaAesar). Дистильовану воду отримували, використовуючи систему Easy Pure II, Barnstead International. p> До 1.25 мл розчинника (Табл. 1) додавали при перемішуванні 0.238г Zn (NO 3 ) 2 в€™ 6H 2 O до освіти безбарвного розчину. Після перемішування до розчину додали 0.465 г пропіленоксіда. Суміш ретельно перемішували протягом двох хвилин, потім помістили в пластикову тару для подальшого гелеобразования в протягом 3-5 днів. Згодом, гель промиваю ацетоном протягом тижня. Промиті в ацетоні гелі поміщали в автоклав, де ацетон замінювали на рідкий CO2 протягом 2-4 днів, після чого температура автоклава була підвищена до 45 В° С і тиск 1150 psi (фунтів на квадратний дюйм) і піддавався надкритичної сушінні протягом 3 годин, в результаті виходили моноліти аерогелей. Ксерогелі оксиду цинку отримували повільним випаровуванням ацетону з гелів протягом 30 днів. p> Для визначення величини питомої поверхні за методом Brunauer-Emmett-Teller (BET) і питомої обсягу пір за методом Barrett-Joyner-Halenda (BJH) були проведені досліди по капілярної адсорбції-десорбції азоту на синтезованих зразках (Nova 3200e, Quantochrome Instrument Corp.). Перед вимірами зразки піддавалися дегазіфікаціі протягом 20-40 ч. Кожен вимір проводилося в протягом 24 годин, щоб досягти 150-ти секундного рівноважного інтервалу.
Мікроструктура і елементне розподілення зразків досліджувалися скануючої електронної мікроскопією (СЕМ) в сукупності з локальним рентгеноспектральним аналізом (ЛРСА) на скануючому електронному мікроскопі Hitachi S-4300. Ускоряющее напруга становила 3 ​​кВ. Рентгенофазового аналіз (РФА) зразків проводили на дифрактометрі Philips Nerelco з використанням CuKa випромінювання. Фотолюмінсеценція зразків проводилася на спектрофотометрі Fluoromax-3 (Jobin Yvon, Horiba), О» = 325 нм. p> Освіта гелю. У результаті додавання пропілен-окісда до розчину нітрату цинку утворюється білий гель оксиду цин...
