ою структури, які з ДНК і основних білків - гістонів. Вважають, що молекула ДНК являє собою подвійну спіраль, проте останнім часом Сазісехаран запропонував іншу модель (рис. 2), яка задовольняє даними кристалографії і має ту перевагу, що не вимагає розкручування молекули, щоб розділити нитки. Енергетична проблема розкручування спіралі не була вирішена в моделі Уотсона-Крика. <В
Малюнок 1. Просторова організація молекул ДНК в хромосомах: 1 - подвійна спіраль ДНК; 2 - нуклеосома; 3 - волокно; 4 - спирализованную волокно; 5 - хромосома
В
Малюнок 2. Схема порівняння молекули ДНК Сазісехарана (а) і моделі Уотсона - Кріка подвійної спіралі (б)
У процесі репарації пошкоджених при опроміненні хромосом можливі три варіанти: перший - відновлення первісної конфігурації (реституція); другий - з'єднання різних (В«незаконнихВ») кінців з утворенням обмінних аберацій (незаконна репарація); третій - втрата частини хромосоми внаслідок того, що розрив залишається відкритим (термінальна делеція). Незаконні репарації, при яких зберігається зовнішня структурна форма хромосоми, не перешкоджають подальшому поділу клітини і, як правило, В«стабільніВ». Однак вони є потенційно більш небезпечними, ніж нестабільні аберації, оскільки можуть пройти через наступні цикли ділення і привести до появи мутантних особин. Їх можна визначити, тільки використовуючи новітні методики виявлення структури хромосом. p align="justify"> Природно, що пошкодження, у наслідку опромінення гамма-та рентгенівського випромінювання, ДНК тісно пов'язані з мутаціями. Відомо, що всі клітини того чи іншого рослини або тварини мають однакову генетичну інформацію. Але під впливом різних причин, в тому числі і радіації, можуть відбуватися зміни генетичного матеріалу. Появи мутацій означає, що клітина містить генетичний матеріал, відмінний від генетичного матеріалу, що містяться в інших клітинах. Мутації можуть посилювати, зменшувати або якісно змінювати ознака, що визначається геном. Ген - одиниця спадкового матеріалу, відповідальна за формування якого-небудь елементарного ознаки, зазвичай представляє собою частину молекули ДНК, яка несе код певного білка. Біологи ділять мутації на дві категорії: 1) генні (точкові) мутації, які невидимі (під мікроскопом) і являють собою зміну одного гена, 2) хромосомні мутації (аберації) - зміни, що зачіпають великі ділянки хромосоми, або навіть додавання і втрату цілих хромосом . Хромосомні мутації можна виявити методами цитогенетичної техніки. Наслідки виникнення мутацій не так великі в соматичних клітинах організму на відміну то мутацій статевих клітин. Мутація в соматичної клітині може призвести до порушення функцій або навіть загибелі цієї клітини або її нащадків, але, оскільки кожен орган складається з багатьох мільйонів клітин, вплив однієї або двох мутацій на життєдіяльність всього організму не буде значущим. Однак соматичні мутації можуть з'явитися прич...
