>
) прийняття заходів безпеки, екологічний контроль, економічний аналіз.
Основні методи органічного синтезу можна розбити на три групи:
) конструктивні, що ведуть до утворення нових зв'язків С-С, призначення яких - побудова скелета майбутньої молекули (наприклад, реакція Гріньяра, реакція Фріделя-Крафтса, цикло - приєднання);
) деструктивні, що ведуть до розриву певних зв'язків С-С з метою видалення того чи іншого угруповання з молекули після того, як її роль у синтезі зіграна (наприклад, декарбоксилювання, периодатного окислення діолів); ​​
) методи трансформації функціональних груп. Останнє важливе для введення в молекули вихідних або проміжних сполук функціональних груп та їх захисту, потрібних для здійснення чергової конструктивної реакції, а на заключних стадіях синтезу - для введення необхідних функціональних груп у цільове з'єднання
Остаточний вибір методу синтезу відбувається після всебічного комплексного аналізу цих етапів і їх оптимізації.
1. Реакції органічного синтезу
Нижче наводиться далеко не вичерпний список реакцій органічного синтезу, класифікованих за ознакою зміни хімічного класу синтезируемой молекули:
В· Гідрування <# "justify"> 2. Синтез циклогексанолу. p align="justify"> У даній роботі я вирішила розглянути додатково, як приклад на реакцію гідрування, синтез циклогексанолу. Так як циклогексанол набуває все більшого промислове значення як напівпродукт для синтезу адипінової кислоти гексаметилендиамина (мономери для виробництва волокна найлон), а також капролактаму (мономер для виробництва волокна капрон). Циклогексанол може застосовуватися також як розчинник нітрату целюлози, масел, жирів, феноло - формальдегідних смол і багатьох речовин, що використовуються для виробництва лаків; здатний розчиняти сирої та вулканізований каучук. Вводиться в якості добавки у виробництві технічних, миючих засобів і господарського мила. br/>В
Циклогексанол являє собою безбарвну рідину зі слабким камфорним запахом.; утворює кристали нагадують фенол; і кристалічному, і в рідкому вигляді горючий; пари циклогексанолу в повітрям утворює вибухові суміші. У воді розчинний обмежено. p align="justify"> Циклогексанол у великих заводських отримують гидрированием фенолу:
З 6 Н 5 ОН + 3Н 2 З 6 Н 11 ОН
Процес проводять у паро - газової фазі під тиском 18-20 ат при 130 - 150 В° С над металевим нікелем, обложеним на носії - окису алюмінію.
Одночасно з основною реакцією в невеликій мірі протікають такі побічні реакції:
Освіта циклогексану;
Деструктивна гідруван...
