p align="justify"> Можливість харчування серця венозною кров'ю на ранніх етапах еволюції хребетних цілком допустима, оскільки окислювальні процеси в тканинах і дихальному апараті ще слабо розвинені, і різниця у вмісті кисню в артеріальній і венозної крові невелика.
Подальше прогресивний розвиток серця у хребетних тварин підвищило швидкість течії крові і окисні процеси в тканинах (А. Н. Северцов, 1934). Мабуть, це призвело до збільшення різниці в насиченості киснем артеріальної та венозної крові, що повинно було поставити бессосудистого губчастий міокард в несприятливі умови порівняно з органами, забезпечуються артеріальною кров'ю. Виникає питання, якими шляхами йшла еволюція кровопостачання губчастого міокарда? Ми думаємо, що було 2 шляхи для усунення невідповідності потреби губчастого міокарда в кисні: 1) виникнення зниженої чутливості міокарда до нестачі кисню за рахунок розвитку анаеробного процесу обміну речовин, 2) розвиток спеціальних кровоносних судин, що несуть до серця окислену кров. Як показують дані порівняльної фізіології і морфології, на певних етапах еволюції, ймовірно, спостерігалися обидва ці процеси. p align="justify"> У сучасних хребетних тварин обмін речовин в серці якісно відрізняється від такого в інших органах (X. С. Коштоянц, 1951). Найбільш цікавим видається положення, яке займає міокард під час голодування. Виявляється, що кількість глікогену в міокарді в процесі голодування майже не зменшується. p align="justify"> Вивчення вуглеводного обміну показало, що міокард не тільки не виділяє в кров молочну кислоту, як це відзначається при м'язовому скороченні, але, навпаки, сам споживає молочну кислоту з крові. При порівняльному аналізі гліколітичної активності міокарда у різних хребетних тварин виявлено, що вона максимальна у риб (вугра), трохи менше у амфібій (жаба), ще менше у рептилій (черепаха) і мінімальна-у ссавців (By і Чанг, 1948). Ці дані пояснюють різну чутливість міокарда до асфіксії. Серце з високою гліколітичної активністю понад витривало до нестачі кисню. p align="justify"> У сучасному уявленні немає ніякої різниці в походженні найменших вен серця і інтрамуральних вен міокарда, які втратили описані зв'язку з порожнинами серця. Їх об'єднує єдність походження з межтрабекулярних щілин. Це підтверджується також спільністю їх синусоїдального будови і однаковою структурою їх стінок. Подепікардіальние вени на відміну від інтрамуральних є похідними венозних судин, що виростають з венозного синуса (І. І. Новіков, 1975; Л. Г. Шелія, 1980). У результаті розвитку поверхневі і інтрамуральні вени з'єднуються в єдину венозну систему серця, що сполучається з його порожнинами, як через вінцевий синус, так і через окремі вени, самостійно відкриваються в порожнині правого передсердя і шлуночка. p align="justify"> ФУНКЦІЇ. Першочергова функція серцево-судинної системи хребетних полягає в забезпеченні клітин (через тканинну рідину) речовинами для підтримки їх життєдіяльнос...
