ктивує діяльність і спинного мозку, призводить до посилення рухових спінальних рефлексів. Це полегшує дію на спинний мозок передається по ретикулярно-спинномозговому тракту. У складі сетевидная освіти знаходяться зони, подразнення яких викликає гальмування кори півкуль і спинного мозку. Було встановлено, що імпульси, наступні по ретикулярно-спинномозговому тракту, досягають не тільки а-, а й? - Мотонейронів.
Таким чином, був з'ясований кінцевий відрізок шляху, по якому імпульси з екстрапірамідної системи надходять в кісткову мускулатуру. Афферентная частина дуги цього тонічного рефлексу представлена ??волокнами глибокої м'язової чутливості. На рівні мозкового стовбура від цих провідників відходять колатеральні волокна до сетевидная освіти. Виникаючі в ній еферентні імпульси можуть проводитися вниз по ретікулоспінальний тракту. Висхідні аферентні імпульси з рецепторів м'язових веретен утворюють 2 потоку. Один з них проходить по класичному шляху глибокої чутливості, другий - по провідникам сетевидная освіти. В результаті активується діяльність кори головного мозку, зокрема - лобової частки, яка посилає імпульси не тільки до різних ганглиям і ядрам екстрапірамідної системи, але і безперервно отримує від них відповідні сигнали (зворотна афферентация). Утворюються кільцеві системи, імпульси по яких йдуть не тільки від лобової частки до ганглиям і далі на периферію, а й повертаються через таламус назад.
сетевидная освіту (fonnatio reticularis) є не тільки частиною екстрапірамідної системи, але і частиною вегетативно-вісцеральної системи (лімбіко-гіпоталамо-ретікуляріий комплекс) в лобову частку. Принцип нейронного кільця, замикається за допомогою каналу зворотного зв'язку, визнають в даний час основним в організації діяльності центральної нервової системи.
Значною мірою прояснилася функція базальних ядер у зв'язку з відкриттям ролі церебральних трансмиттеров. Доведено, що у здійсненні регуляції рухової функції велике значення мають дофамінергаческіе системи мозку. У смугастому тілі знаходиться більше 80% від загальної кількості дофаміну, а що утворюється з дофаміну норадреналін, який також має велике біологічне значення, міститься переважно в стовбурі мозку. На цій підставі вперше було висловлено припущення, що дофамін в мозку має власне функціональне значення, пов'язане з екстрапірамідними утвореннями, і відмінне від його ролі попередника норадреналіну, як думали раніше. Введення резерпіну експериментальному тварині призводить до різкого зменшення вмісту дофаміну в смугастому тілі і до розвитку акинетико-ригідного (паркінсоноподібних) синдрому. Наступне введення попередника дофаміну лівообертаюча 3,4-дигідроксифенілаланін (1-дофа) усуває даний синдром. Виявилося, що у хворих з синдромом паркінсонізму різко знижений вміст дофаміну в смугастому тілі, і для лікування застосовують 1-дофа.
Важливим досягненням останніх років є відкриття та гістологічна ідентифікація в мозку основних дофаминергических нейрональних систем. Вже добре вивчені 2 такі висхідні системи. Головну з них складають аксони меланінсодержащіх нейронів компактної зони чорної субстанції, які переходять в області покришки і латеральному відділі гіпоталамуса, потім входять в ніжку мозку, далі йдуть через ретролентікулярний відділ внутрішньої капсули, блідий шар і закінчуються в смугастому тілі характерними бусоподобнимі нервовими термин...
