числі), що обмежує ймовірність контактів риб з інвазованими Бітінія. Лише частина біотопів містить особин, інвазованих личинками О. felineus , що залежить насамперед від реальних можливостей потрапляння инвазионного матеріалу в біотопи, розташовані на різній відстані (але, як свідчать спостереження, не більше 5-10 км) від населених пунктів (постійних або тимчасових), а також місць масового відпочинку населення, лову риби і т.д., що повинно враховуватися при організації заходів по боротьбі з інвазією.
Моделювання контактів коропових риб з церкаріямі опісторхісов дозволяє охарактеризувати умови, при яких імовірність зустрічей риб з церкаріямі гельмінта значна, навіть при відносній рідкості популяцій, що містять інвазованих молюсків. Для зараження риби необхідний її контакт не з самим молюском, а з небезпечною зоною, яка створюється навколо переміщаються в тривимірному просторі (або перебувають нерухомо на водному рослині) інвазованих молюсків, з яких активно виходять і певним чином розподіляються в товщі води церкарии. Контакт риб саме з небезпечними зонами (які згідно з розрахунками можуть мати значні розміри, до сотень і навіть тисяч кубічних метрів, враховуючи також явище «вимивання» свободноплавающих церкариев за межі постійних біотопів відступаючим струмом води в період завершення паводку) веде до їх інвазування.
Сезонна динаміка инвазированности Бітінія церкаріямі опісторхісов характеризується двувершінной кривої. Яскраво виражений среднелетней пік виходу свободноплавающих церкариев - наслідок зараження основної маси молюсків навесні даного епідсезону. Слабо виражений (часто відсутній) пік в кінці травня - початку червня обумовлений поновленням розвитку перезимували партенит. Цей факт представляє безперечний інтерес щодо встановлення основних термінів зараження проміжного господаря. Вважається, наприклад, що з середини серпня до середини травня зараження молюсків неможливо, так як вони неактивні і перебувають у стані осінньо-весняної діапаузи.
В інший час зараження молюсків теоретично можливо, однак оскільки для завершення партеногенетического циклу розвитку партенит потрібно не менше 2 міс, в молюсках, що заразилися в другій половині травня, цей цикл завершується. У молюсках ж, що заразилися в літні місяці, Партеніта до осені розвинуться лише до стадії спороцисти або редии. Більшість молюсків з Партеніта на стадіях дочірніх редій (або ж самі редии в молюсках) гинуть під час тривалої діапаузи. Про це свідчить вкрай низький відсоток інвазованих молюсків з Партеніта на цій стадії у весняні місяці.
Зараження значної маси популяції молюсків відбувається навесні, що обумовлює можливість завершення партеногенетического циклу і масове зараження додаткового господаря на початку або середині літа. З викладеного вище в той же час ясно, що сама можливість масового інвазування додаткового господаря в період піку виходу церкариев із заражених молюсків не однозначна і схильна до значних річним коливанням. Бувають роки «сприятливі за опісторхозу» і «менш сприятливі» для епідпроцесу, і особливо сприятливими слід вважати роки із затяжними паводками.
Розглянуті особливості епідемічного процесу справедливі для ендемічних по опісторхозу територій. Само собою зрозуміло, що деякі параметри, наприклад, тривалість діапаузи у молюсків, основний період їх масового зараження, тривалість парте...
