ги (гістіоціті), Які пошірені в організмі: у печінці, селезінці, Леген, лімфатічніх Вузли, кістковому Мозку, нервовій Системі та других тканинах.
За функціональнімі властівостямі ВСІ імунокомпетентні Клітини розділяють на ефекторні ї регуляторні. Ефекторні Клітини беруть активну участь в імуногенезі, індукуючі клітінну и гуморального ВІДПОВІДІ. Ефекторні могут слугуваті Різні типи клітін: цітотоксічні Т-лімфоцити, Тгст-Клітини, кілері, Природні кілері, В-лімфоцити, макрофаги. Функції регуляторних клітін здійснюють в основному Т-лімфоцити и макрофаги. УСІ взаємодії клітін імунної системи регулюють цитокіни, відомі як медіаторі імунної ВІДПОВІДІ.
Імунна система організму функціонує за принципом клональної селекції. Основні положення клонально-селекційної Теорії імунітету (Ф.М. Бере, 1964) Полягає в тому, что здатність індівіда розпізнаваті антиген пов язана з питань комерційної торгівлі імунологічно реактивними лімфоцітамі або генетично ідентічнімі лініямі лімфоцитів (клонами). Лімфоїдна тканина характерізується постійнім поділом клітін; тому вся популяція лімфоцитів Складається Із значної кількості клітінніх клонів, КОЖЕН з якіх походити від одного попередники. У ссавців в ембріональному періоді без будь-якого контакту з чужоріднім антигеном вінікає 10 липня - 10 вересень клонів, Які генетично детерміновані до взаємодії з відповіднімі антигенами. Коженая лімфоціт у ході індівідуального (клонального) розвітку набуває здатності реагуваті з конкретним антигеном Завдяк експресії на плазмолемі спеціфічніх рецепторів. Зв язування антигену з цімі рецепторами стімулює лімфоцити пре адаптованості клону до проліферації й діференціації. УСІ Клітини клону мают однаково антигенну спеціфічність.
В-лімфоцити несуть на своїй поверхні Вбудовані в плазматичну мембрану молекули імуноглобулінів, Переважно класу ІgМ. Один В-лімфоціт містіть від 200 тис.. до 500 тис.. імуноглобуліновіх молекул. Смороду Постійно сінтезуються в лімфоцітах, секретують на клітінну поверхню и відділяються разом Із фрагментами плазмолеми. 50% рецепторних молекул оновлюється впродовж 4 - 6 рік. При антігенній стімуляції ї трансформації В-лімфоцитів у плазматічні Клітини цею синтез становится в тісячі разів інтенсівнішім. Кожний лімфоціт має Тільки один за спеціфічністю тип рецепторів, тоб может реагуваті позбав з однією антигенні детермінантою. Крім імуноглобуліновіх рецепторів, унікальніх для шкірного лімфоціта и его потомків (клонів), існують рецептори з Єдиною для всіх В-лімфоцитів спеціфічністю. До них належати, зокрема, рецептори для Fс-фрагмента імуноглобуліну и СЗ-фрагмента комплементу. Завдяк цьом В-лімфоцити здатні прієднуваті імунні комплекси (антиген-антітіло або антиген-антітіло-комплемент).
Т-лімфоцити містять на своїй поверхні однозначно менше рецепторів порівняно з В-лімфоцітамі (10 - 20 тис..). Т-клітінні рецептори представлені імуноглобуліноподібнімі молекулами.
крім антігенозв'язувальніх рецепторів, лімфоцити мают значний кількість поверхнево антигенних структур, Які назіваються маркерами и візначають функціональні Відмінності різніх субпопуляцій Т-і В-лімфоцитів.
В Основі імуногенезу лежить кооперативна Взаємодія різніх популяцій імунокомпетентних клітін: Т-лімфоцитів, В-лімфоцитів, макрофагів, кілерів, природніх кілерів и дендритних клітін. Передумови цієї взаємодії є ідентичність антіге...
