та супресорні и зворотні мутації, за якіх відновлюється дикий фенотип. Повернення мутанта до дикого фенотипу (тоб реверсія) найчастіше є результатом супресії, тоб Іншої мутації. Зворотні мутації, за якіх пошкодженню ген Повністю відновлює свою Будовий и перетворюється у вихідний ген дикого типу, бувають Рідко.
За локалізацією в еукаріотній клітіні мутації поділяють на ядерні, ЯКЩО мутації відбуваються у ДНК ядра, та цітоплазматічні, ЯКЩО мутації відбуваються в ДНК цитоплазми.
За місцем ВИНИКНЕННЯ розрізняють генератівні мутації, что вінікають у статево клітінах та їх попередники, и передаються Спадкового та соматичні, Які утворюються в клітінах тіла и НЕ пріймають участі у розмноженні. Соматичні мутації ведуть до появи генетичних мозаїків, у якіх зміненою є позбав частина організму, что розвинулася в результаті мітотичного поділу мутантної Клітини.
За Фенотиповий виявило мутації поділяють на морфологічні, фізіологічні та біохімічні.
Морфологічні - це мутації, что проявляються Тімі чі іншімі змінамі Будови клітін та організмів, структур колоній прокаріотів ТОЩО. Фізіологічні - супроводжуються порушеннях фізіологічних функцій. Біохімічні - мутації, для якіх ВСТАНОВЛЕНО суть основних порушеннях обміну Речовини, в Першу Черга на Рівні білковіх молекул.
За впливим на адаптивну здатність клітін и організмів мутації поділяють на наступні:
а) Корисні мутації - за Фенотиповий проявити імітують адаптівні модіфікації и того спріяють Збереження виду за Даних умів;
б) нейтральні мутації - НЕ вплівають на жуттєздатність клітін и організмів;
в) субвітальні мутації - зніжують жіттєздатність організмів на 10 - 50%;
г) напівлетальні мутації - зніжують жіттєздатність організмів на 50 - 90%;
д) летальні - прізводять до загібелі 100% організмів, что мают таку мутацію;
е) умовно-летальні мутації - проявляються позбав за питань комерційної торгівлі умів.
залежних від змін генотипу розрізняють генні або точкові мутації - Зміни структури ДНК у межах одного гена, тоб при ціх мутаціях Зміни стосують Тільки одного нуклеотиду, хромосомні мутації або хромосомні перебудови - Порушення структури хромосом, геномні мутації - віпадкові Зміни кількості окрем хромосом або кількості хромосомних наборів [1, 4].
За зміною структури ДНК мутації поділяють на вставки, делеції, транзіції и трансверсії. Вставки - це вбудовування окрем нуклеотидів и ДНК. Делеції - це перебудови, Які спричиняють ВТРАТИ ділянки хромосоми. Делеції у прокаріот зустрічаються Рідко. У випадка транзіцій має місце заміна одного пуринові (пірімідіну) на Інший пурин (пірімідін). Трансверсії - це мутації, при якіх відбувається заміна пурину на пірімідін и навпаки. Мутації, что супроводжуються поверненням ділянки ДНК на 1800, Дістали Назву інверсій. Дуплікації - це Повторення якого-небудь фрагменту ДНК.
Місенс мутації - це мутації Із зміненім змістом, при якіх одна амінокіслота замінюється на іншу. ЦІ мутації будут мати фенотіпічній прояв в залежності від розташування.
Нонсенс мутації. Заміна основ может буті такою, что перетворіть кодон у який-небудь з трьох нонсенс-тріплетів: УАГ, УАА, УГА, что НЕ транслюютьс...
