ві шляхи отримання цінних гормональних препаратів. Особливо великі зрушення відбулися в останні роки в напрямку синтезу пептидних гормонів. Раніше гормони отримували з органів і тканин тварин і людини (крові донорів, віддалених при операціях органів, трупного матеріалу). Треба було багато матеріалу для отримання невеликої кількості продукту. Так, людський гормон росту (соматотропін) отримували з гіпофіза людини, кожен гіпофіз містить його не більше 4 мг. У Водночас для лікування однієї дитини, що страждає на карликовість, потрібно близько 7мг соматотропіну на тиждень, курс лікування повинен тривати кілька років. Із застосуванням генноїнженерного штаму Е. coli в даний час отримують до 100мг гормону росту на 1л середовища культивування. Відкриваються перспективи боротьби не тільки з карликовостью, але і з низькорослістю - більш слабкою ступенем дефіциту соматотропіну. Соматотропін сприяє загоєнню ран і опіків, разом з кальцитоніну (гормоном щитовидної залози) регулює обмін Са2 + в кістковій тканині. p> Інсулін, пептидний гормон острівців Лангерганса підшлункової залози, представляє основний засіб лікування при цукровому діабеті. До недавнього часу інсулін отримували з підшлункової залози бика і свині. Компанія EliLilly з 1982 року виробляє генноїнженерний інсулін на основі роздільного синтезу Є. coli його А-і В-ланцюгів. З 1980 р. у пресі є повідомлення про клонування у Є. сой гена проінсуліна - попередника гормону, переходить у зрілу форму при обмеженому протеолизе.
До лікуванню діабету прикладена також технологія инкапсулирования: клітини підшлункової залози в капсулі, введені одноразово в організм хворого, продукують інсулін протягом року.
Починають випускати фоллікулостімулірующим і лютенізірующіх гормони . Ці пептиди складені з двох субодиниць. На порядку денному питання про промислове синтезі олігопептідних гормонів нервової системи - енкефалінів, побудованих з 5 амінокислотних залишків, і ендорфінів , аналогів морфіну. При раціональному застосуванні ці пептиди знімають больові відчуття, створюють гарний настрій, підвищують працездатність, концентрують увагу, покращують пам'ять, приводять в порядок режим сну і неспання. Прикладом успішного застосування методів генетичної інженерії може служити синтез рендорфіна за технологією гібридних білків.
Значним є внесок біотехнології і в промислове виробництво непептидним гормонів , в першу чергу стероїдів. Методи мікробіологічної трансформації дозволили різко скоротити число етапів хімічного синтезу кортизону, гормону наднирників, вживаного для лікування ревматоїдного артриту. При виробництві стероїдних гормонів широко використовують іммобілізовані мікробні клітини, наприклад Arthrobacterglobiformis, для синтезу преднізолону з гідрокортизону. Є розробки з отримання гормону щитовидної залози тироксину з мікроводоростей.
Інтерферони, інтерлейкіни, фактори крови. Інтерферони виділяються клітинами людини і тварин у відповідь на інфікування вірусами. Вони володіють антивірусною активністю. Інтерферони перешкоджають проникненню вірусних частинок в клітку, стимулюють діяльність імунної системи і перешкоджають розмноженню клітин ракових пухлин. Розрізняють a-, b-, g-і e-інтерферони, утворювані відповідно лейкоцитами, фібробластами сполучної тканини, Т-лімфоцитами і епітеліальними клітинами. Найбільше значення мають перші три групи. Інтерферони використовуються для лікування хвороб, що викликаються вірусами герпесу, сказу, гепатитів, цітомегаловіру-сом, вірусом, що викликає небезпечне ураження серця, а також для профілактики вірусних інфекцій. Вдихання аерозолю інтерферонів дозволяє попередити розвиток гострих респіраторних захворювань. Інтерферони чинять лікувальний вплив на організм хворих на рак грудей, шкіри, гортані, легенів, мозку, розсіяною мієломі і саркомі Капоші, інтерферони корисні також при лікуванні розсіяного склерозу.
Методи генетичної інженерії дозволяють отримувати модифіковані інтерферони.
Інтерлейкіни - порівняно короткі поліпептиди, що беруть участь у організації імунної відповіді. Інтерлейкіни - основні лікувальні засоби при імунних розладах, отримують шляхом клонування відповідних генів у Є. coll або культивування лімфоцитів in vitro. Існує інтерлейкін-1 поряд з іншим тюліпептідним агентом - фактором некрозу пухлин - для лікування ряду пухлин.
Отримувані біотехнологічним шляхом фактори згортання крові , особливо фактор VIII (За допомогою культивованих клітин ссавців) і фактор IX (з допомогою генноїнженерного штаму Е. coli), необхідні для терапії форм гемофілії. До числа цінних з клінічної точки зору факторів, отриманих в біореакторах з культурами тварин клітин, слід віднести фактор росту В-лімфоцитів, фактор активації макрофагів, Т-замісний фактор, активатор тканинного плазміногену.
Моноклокальние антитіла і ДНК-або РНК-проби . Моноклональні антитіла - продукти В-г...
