кладеної напруги. У неполярних полімерах вона лише слабо зменшується із зростанням температури внаслідок теплового розширення і зменшення числа частинок в одиниці об'єму. У полярних полімерах діелектрична проникність спочатку зростає, а потім падає, причому максимум зазвичай припадає на температуру, при якій матеріал розм'якшується, тобто лежить поза межами робочих режимів.
Дипольна-сегментальная і дипольна поляризація, обумовлена ??тепловим рухом бічних груп чи окремих груп атомів основний ланцюга, супроводжуються втратами, причому найбільш помітні вони на частоті 10 5 ... 10 9 Гц.
Діелектричні втрати викликаються не тільки полярними групами макромолекули основного речовини, але і полярними молекулами домішок. Наприклад, залишками розчинника, абсорбованої водою і т.д. Невеликі дипольні втрати спостерігаються і в неполярних полімерах, так як навіть при ретельному очищенню мономерів і полімерів від полярних домішок в макромолекулах маються карбонільні групи, гідроксильні групи або подвійні зв'язки, здатні орієнтуватися по полю.
Для полімерів, як ні для одних інших діелектриків, характерні процеси накопичення поверхневих зарядів - електризація. Ці заряди виникають в результаті тертя, контакту з іншим тілом, електролітичних процесів на поверхні. Механізми електризації до кінця неясні. Одним з них є виникнення при контакті двох тіл так званого подвійного шару, який складається з шарів позитивних і негативних зарядів, розташованих один проти одного. Можливо також утворення на поверхні контактуючих матеріалів тонкої плівки води, в якій є умови для дисоціації молекул домішок. При зіткненні або терті руйнується плівка води з подвійним шаром і частина зарядів залишається на роз'єднаних поверхнях. Електролітичний механізм накопичення зарядів при контакті має місце в полімерних матеріалах, на поверхні яких можуть бути низькомолекулярні іоногенні речовини-залишки каталізаторів, пил, волога.
Технологічні властивості
Належність полімерів до термопластичних або термореактивні видам в чому визначає і способи їх переробки у вироби. Співвідношення їх випуску приблизно 3: 1 на користь термопластичних матеріалів, але слід враховувати, що термореактивні полімери, як правило, використовуються в суміші з наповнювачами, частка яких може досягати 80%. Тому в готових виробах співвідношення виявляється зворотним: більша їх кількість - реактопласти. Це пояснюється високою технологічністю фенолформальдегідних, поліефірних, але особливо епоксидних смол. У виробництві останніх отримання полімеру вдається призупинити на початковій стадії, коли молекулярна маса складає всього 500 ... 1000. Такі речовини «по довжині ланцюга середні між мономерами і полімерами, що володіють низькою в'язкістю, називаються олигомерами. Саме їх поява справила в 60-і роки переворот в технології переробки полімерів у вироби, яка раніше виходила з застосуванні тиску.
Гідність олігомерів - низька в'язкість - дає можливість формування виробів при мінімальному зусиллі пресування або взагалі без нього, під дією власної ваги. Більше того, навіть у суміші з наповнювачами олігомери зберігають плинність, що дозволяє накидати матеріал на поверхню макета, не застосовуючи тиску, отримувати деталі великих розмірів складної форми. Низька в'язкість олігомерів дозволяє також просочувати листи тканини, а їх склеювання під пресом і отверждение лежить в основі виробництва шаруватих пластиків-підстав друкованих плат. Олігомери як жоден полімер підходять для просочення і наклейки компонентів, особливо коли застосування тиску неприпустимо. Для зниження в'язкості в олігомер можна вводити добавки, які сприяють підвищенню пластичності, негорючості, біологічної стійкості і т.д.
Технологічні властивості як термореактивних, так і термопластичних полімерів характеризуються плинністю (здатністю до грузлого плину), усадкою (зменшенням лінійних розмірів виробів по відношенню до розмірів формуючого інструмента), таблетіруемостио (прес-порошків).
Вище було відзначено, що олігомери, розплави і розчини термопластичних полімерів є вязкотекучего, так званими неньютоновскими рідинами. Їх в'язкість залежить не тільки від природи речовини і температури, як в ньютонівських рідинах, але і від інших факторів, наприклад товщини шару. Це-прояв ефекту в'язкопластичні, який призводить, наприклад, до того, що фарба, нанесена на поверхню, стікає не в тонкому шарі, а в більш товстому. Інший прояв незвичайних властивостей так званих псевдопластічних рідин - зменшення в'язкості зі збільшенням швидкості зсуву. Цей ефект характерний для розчинів і розплавів більшості полімерів і пояснюється тим, що зі збільшенням швидкості течії асиметричні частинки поступово орієнтуються, в результаті в'язкість убуває до тих пір, поки зберігається можливість все більш повної орієнтації. Криві, що хар...
