нітних змін, включаючи змінену експресію рецепторів нейромедіаторів в «барильного» корі. Функціональне значення діжок підтверджено електричним відведенням від індивідуальних клітин кори. Кожна клітина відповідає на рух відповідного вуса - деякі вибірково збуджуються при русі вуса в конкретному напрямку. Таким чином, значна частина соматосенсорной кори миші зайнята обробкою інформації, що надходить від механорецепторів, розташованих на морді. Миша використовує свої вібриси як чутливі антени, рухаючи ними вперед і назад, у міру того, як вона рухається, щоб виявляти об'єкти по обидві сторони свого шляху. Множинне представництво тіла знаходиться в первинному соматосенсорной корі. У міру віддалення від центральної борозни рецептивні поля стають більше, і організація за принципом «центр - оточення», вибірковість по напрямку і інтеграція субмодальності стають все більш вираженими в нейронному відповіді. Область 1 лежить безпосередньо позаду області 3b і отримує від неї активує вхід. Область 2 отримує вхід як від 3a, так і від 3b. На додаток до первинної соматосенсорной корі, множинні представництва тіла є в інших, вторинних областях. Загалом це зони або смуги кори, які лежать позаду і вентролатеральная щодо S 1. У приматів вторинна соматосенсорная кора (S 2) лежить на передній стінці бічної борозни, перебуваючи вентральнее, ніж S 1. S 2 також соматотопически організована, і отримує вхід як від таламуса, так і від S 1. Якщо у приматів хірургічно видалити S 1, активність клітин в S 2 значно знижується. Якщо з S 1 прибрані тільки області 3b і 2 (де обробляється поверхнева, або шкірна, стимуляція), то кількість клітин в S 2, що відповідають на шкірну стимуляцію, специфічно зменшується. Результати цих експериментів свідчать, що соматосенсорная інформація надходить від S 1 до S 2. В інших видів прямої таламический шлях до S 2 має більш важливе значення. Потік інформації від S 1 до S 2 також може бути ієрархічним в тому сенсі, що ця інформація обробляється в S 1, a S 2 потім має справу вже з похідними властивостями соматочувствітельності.
Наприклад, коли мавпа торкається кінчиками пальців до обертається барабану, в багатьох нейронах в S 1 імпульсація зростає пропорційно збільшенню нерівності поверхні барабана, як якби вони керувалися безпосередньо аферентним входом. У S 2, проте, багато нейрони сигналізують про зміну текстури, незалежно від величини цієї зміни.
Іншими словами, нейрони в S 2 виводять концепцію (відмінність в якості поверхні) з більш простий інформації, що надходить в S 1. Інші спостереження також свідчать, що зона S 2 має справу зі складними аспектами сенсорного кодування.
Наприклад, безліч клітин в S 2 y приматів мають білатеральні рецептивні поля, відповідаючи на стимуляцію східних областей на обох сторонах тіла. Області 5 і 7 по Бродману являють собою соматосенсорную асоціативну кору. Нейрони, розташовані тут, реагують на стимуляцію шкіри або рух кінцівки, але вимоги до стимулу у них складні і відрізняються від профілів реакції первинних сенсорних афферентов. Більше того, нейрони тут можуть також реагувати на зорову стимуляцію. Хоча специфічні функції допоміжних областей соматосенсорной кори до кінця не зрозумілі, ясно те, що тенденція до більш складно організованим стимулам в них зростає в міру віддалення від центральної борозни.
2. МАТЕРІАЛИ І МЕТОДИ ДОСЛІДЖЕНЬ
У дослідженні взяли участь 25 осіб російської національності у віці від 19 до 26 років, які є студентами 2-го курсу спеціальності «Лікувальна справа» Медико-психолого соціального інституту Хакасского державного університету ім Н. Ф. Катанова. У студентів вимірювалася тактильна чутливість правої і лівої сторони тіла
. 1 Визначення просторових порогів тактильної чутливості
Для дослідження просторового порога тактильної чутливості використовували метод Е. Вебера. Суть методу-спроможність різних ділянок шкіри диференціювати два роздільних дотику, що діють одночасно. Використовували циркуль з розсувними ніжками, кінці яких одночасно прикладаються до шкіри людини, в умовах вимкненого зору. Величина просторового порога визначалася мінімальним відчуттям роздільність дотиків і обчислювалася в міліметрах між двома одночасно доторкатися ніжками циркуля.
Експеримент проводиться з урахуванням того, що випробуваний не повинен нічого бачити. Торкаючись до дистальної фаланги вказівного пальця, долонній і тильній стороні кисті, медіальнуповерхні передпліччя і плеча, області між лопатками випробуваного ніжками вимірювача, що не натискаючи на шкіру, досвід починається з висхідного ряду, в якому спочатку відстань між голками вимірювача одно 0,1 см, що викликає у випробуваного відчуття одного дотику. Потім з кожною пробою збільшується цю відстань до тих пір, поки у випробуваного чи не з'...
