одню. У разі комплексів металів в розчинах механізм активації водню зараз вже ясний:
(1)
Перетворення первинного комплексу залежить від природи металу, його ступеня окислення і лігандів у координаційній сфері. Можливі гомолізу і гетеролізу:
(2);
(3);
Участі недіссоціірованной молекули H2 в процесах гомогенного гідрування поки не встановлено. Гидрогенолиз зв'язку М-С, наприклад, в процесі гідроформілірованія олефінів
(4);
також розглядають як результат гомолитического розщеплення молекули Н2 на атомі Со. На поверхні металів має місце гомолитического розщеплення Н2 з утворенням поверхневих атомів водню і атомів водню, розчинених у решітці металу. За наявності полярного розчинника (S) процес адсорбції Н2 на металах може проходити гетеролітичні і навіть супроводжуватися повною іонізацією з перенесенням 2 ? на метал.
В
(5);
У цьому випадку молекулу гідріруемого з'єднання відновлюють електрони, пов'язані з металом. При побудові кінетичних моделей процесів гідрування на металах використовують уявлення про однорідної поверхні, про рівномірно-неоднорідної поверхні (моделі Ленгмюра-Хіншельвуда) і про неоднорідній поверхні. Наприклад, при гідруванні етилену в рамках гіпотези про взаємодію адсорбованих на поверхні Niтв етилену і водню:
(6);
На однорідної поверхні:
(7);
На рівномірно-неоднорідної поверхні:
(8);
Процес риформінгу спрямований на изомеризацию і ароматизацію н-парафінів без зміни молекулярної маси (числа атомів вуглецю) у вихідних молекулах в процесі перетворень. Основні реакції:
а) ароматизація
(9);
б) дегидроциклизация парафінів
(10);
в) скелетна ізомеризація
(12);
г) дегидрирование
(11);
Риформинг використовують для отримання з Нафти (температура кипіння 80 - 160оС) високооктанових бензинів і ароматичних сполук, які екстрагують з бензинів і використовують в якості сировини для гідрокрекінгу або для органічного синтезу. Процес проводять в інтервалі 380 - 520оС при тиску 10 - 40 атм на гетерогенних біфункціональних каталізаторах - металевих і кислотних - Pt на промотувати Cl-або F-оксиді алюмінію (або алюмосиликате). Останнім часом використовують Pt-Re/Al2O3 або поліметалічні каталізатори на Al2O3. Основною проблемою в процесі риформінгу є процес дезактивації і закоксовиванія каталізатора (див. додаток 1). p align="justify"> На іонах, розташованих у прямокутнику, можуть перебувати делокалізованной електрони. З'явилися вже приклади гідрогенолізу зв'язків CS за участю комплексів перехідних металів. Дослідження таких систем дозволять встановити механізм процесу і природу можливих інтермедіатів. br/>
.2 Процеси алкілування
Процес алкілування широко застосовується в нафтохімічній промисловості для отримання високооктанових компонентів бензину. Початковою сировиною для процесу є ізобутан і бутан-бутиленова або пропан-пропіленова фракція, отримана в процесі каталітичного крекінгу. p align="justify"> Технологічна установка для сірчанокислотного алкілування включає кілька секцій. Спочатку матеріали для алкілування повинні бути охолоджені до температури 4 - 50С (400F) і переведені в рідку фазу. p align="justify"> Цей процес здійснюється в холодильному апараті при підвищеному тиску (3 - 15 атм). Далі речовина потрапляє в реакторний блок складається з декількох окремих реакторів. Крім того, в реакторі до скрапленим продуктам реакції додається сірчана кислота в якості каталізатора процесу. p align="justify"> Кількість секцій і конструкція реактора має забезпечувати тривале знаходження та періодичне перемішування молекул в реакторної зоні для здійснення реакції алкілування. Через 15 - 20 хвилин продукція реактора подається у вузол відділення кислоти. Кислотний відстійник є посудину без перемішування. У ньому відбувається відділення кислоти від вуглеводнів. Різниця в щільності між речови...
