Зміст
Введення
. Аналітичний огляд
. Технологічна частина
.1 Фізико-хімічні основи процесу отримання етилбензолу у присутності хлориду
.2 Технологічна схема процесу
.3 Розрахунок матеріального балансу процесу виробництва етилбензолу алкилірованієм в присутності хлориду алюмінію
.4 Розрахунок основного апарату
.5 Розрахунок теплового балансу алкілатора
. Екологічна частина
Висновок
Список використаних джерел
Введення
У промисловості для одержання різних органічних і неорганічних речовин використовуються різні процеси: гідрування, дегідрування, гідратації, дегідратації, алкілування, окислення, відновлення і т.д.
У цій роботі буде описаний процес алкілування на прикладі отримання етилбензолу у присутності каталізатора хлориду алюмінію, будуть описані фізико-хімічні основи процесу і технологічна схема даного процесу. Також в ході курсової роботи з вихідними даними будуть розраховані основні величини, необхідні для складання матеріального і теплового балансів процесу і вироблений
розрахунок основного апарату - алкілатора. p align="justify"> 1. Аналітичний огляд
алкилірованієм називається процес введення алкільних груп у молекули органічних речовин і деяких неорганічних речовин. Процес алкілування часто є проміжною стадією у виробництві мономерів, миючих речовин і т.д.
Речовини, які беруть участь у процесі алкілування, називаються алкилирующими агентами. Всі алкілуючі агенти за типом зв'язків, що розриваються в них при алкілуванні, поділяються на такі групи:
ненасичені сполуки (олефіни і ацетилен);
хлорпроїзводниє з нерухомим атомом хлору;
спирти, прості і складні ефіри (оксиди олефінів).
Олефіни (етилен, бутилен, пропілен і т.д.) мають першорядне значення в якості алкилирующих агентів. У виду дешевизни ними намагаються користуватися у всіх випадках, де це можливо. Основне застосування вони знайшли для С-алкілування парафінів ароматичних сполук. Алкілування олефинами в більшості випадків протікає по іонному механізму через проміжне утворення іонів аргону і каталізується протонними і апротонного кислотами. p align="justify"> Реакційна здатність олефінів при реакції такого типу визначає їх схильність до утворення іонів карбонія:
= СH2 + H + -> R + СНСН3
Це означає, що подовження і розгалуження ланцюга атомів вуглецю значно підвищує реакційну здатність олефина до алкілування.
У ряді випадків алкилірованіє олефинами протікає під впливом ініціаторів радикально-ланцюгових реакцій, освітлення або високої температури. Тут проміжними активними частками є вільні радика...
