ться всім нам відома овечка Доллі, експеримент з її клонування був поставлений Яном Вілмут (англ. Ian Wilmut) і Кейтом Кемпбеллом (англ. Keith Cempbell) у Рослінському інституті (англ. Roslin Institute ), в Шотландії, поблизу Единбурга у 1996 році., однак, з цим не можна цілком погодитися, так як за 10 років до клонування Доллі була клонована миша Машка в Пущино під Москвою радянськими дослідниками Чайлахяним Л.М, Вепренцева Б.М., Свиридової Т.А., Нікітіної В.А. Детальніше цієї теми я торкнуся в розділі В«Розробки генної інженерії в галузі тваринництваВ»
В
Рис. (на фото мишу Машка у центрі)
Перші трансгенні продукти були розроблені фірмою "МонсантоВ» (США), повинна зазначити, що В«МонсантоВ» була однією з компаній виробляють хімічну зброю під час В'єтнамської війни.
Перші посадки трансгенних злаків були зроблені в 1988 р., а в 1993 р. перші продукти із ГМ компонентами з'явилися у продажу. На російському ринку трансгенна продукція з'явилася наприкінці 90-х. br/>
Новітні методи генної інженерії
Бурхливий розвиток генетичної інженерії пов'язано з розробкою новітніх методів досліджень, серед яких необхідно виділити основні:
Розщеплення ДНК (рестрикція) необхідно для виділення генів і маніпуляцій з ними;
гібридизація нуклеїнових кислот, при якій, завдяки їх здатності зв'язуватися один з одним за принципом комплементарності, можна виявляти специфічні послідовності ДНК і РНК, а також поєднувати різні генетичні елементи. Використовується в полімеразної ланцюгової реакції для ампліфікації ДНК in vitro;
клонування ДНК - здійснюється шляхом введення фрагментів ДНК або їх груп у швидко реплікується генетичні елементи (плазміди або віруси), що дає можливість розмножувати гени в клітинах бактерій, дріжджів або еукаріот;
визначення нуклеотиднихпослідовностей (секвенування) у клонируемого фрагменті ДНК. Дозволяє визначити структуру генів і амінокислотну послідовність кодованих ними білків;
хіміко-ферментативний синтез полінуклеотидів - часто необхідний для цілеспрямованої модифікації генів і полегшення маніпуляцій з ними. - О.В. Бакай, І.І. Кочіш, Г.Г. Скрипниченко, В«ГенетикаВ», Москва В«КолосВ», 2006 рік. p align="justify"> Б. Глік і Дж. Пастернак (2002) описали наступні 4 етапи експериментів з рекомбінантної ДНК:
. З організму - донора екстрагують нативну ДНК (клонируемого ДНК, що вбудовується ДНК, ДНК-мішень, чужорідна ДНК), піддають її ферментативному гідролізу (розщеплюють, розрізають) і з'єднують (лигируют, зшивають) з іншого ДНК (вектор для клонування, клонуючий вектор) з утворенням нової рекомбінантної молекули (конструкція В«клонуючий вектор - вбудована ДНКВ»).
. Цю конструкцію вводять в клітину-господаря (реципієнта), де вона реплікується і передається нащадкам. Цей процес називається трансформацією. p align="justify">. Ідентифікують і відбирають клітини, що несуть рекомбінантний ДНК (трансформовані клітини). p align="justify">. Отримують специфічний білковий продукт, синтезований клітинами-господарями, що є підтвердженням клонування шуканого гена. - (В.Л.Петухов, О.С.Короткевіч, С.Ж. Стамбеков, В«ГенетикаВ» - Новосибірськ, 2007 рік.) br/>
Використання генно-інженерних організмів у медицині
Генно-інженерні організми використовуються в прикладній медицині з 1982 року, коли було зареєстровано як ліки людський інсулін, одержуваний за допомогою генетично модифікованих бактерій.
Ведуться роботи по створенню генно-інженерних рослин, які продукують компоненти вакцин і ліків, проти небезпечних інфекцій. Успішно пройшло випробування і схвалено до використання ліки проти тромбозів на основі білка з молока трансгенних кіз. p align="justify"> Бурхливо розвивається нова галузь медицини - генотерапія. В її основі в якості об'єкта генної інженерії виступає геном соматичних клітин людини. В даний час генотерапія - один з головних методів лікування деяких захворювань: вже в 1999 році кожна четверта дитина, що страждає SCID (severe combined immune deficiency), лікувався за допомогою генної терапії. Генотерапію, крім використання в лікуванні, можна також використовувати для. уповільнення процесів старіння.
Прорив в галузі лікування раку
Вчені з США, Канади і Південної Кореї успішно випробували генномодифікований вірус для лікування раку. Дослідження провела група фахівців під керівництвом Джона Белла (John Bell) з Університету Оттави (University of Ottawa). Звіт про їх роботу опублікований в журналі Nature. p align="justify"> Група Белла використовувала модифікований вірус із сімейства Poxviridae, як...
