ий застосовується для виготовлення вакцин від натуральної віспи. Цей вірус здатний вибірково вражати клітини, які стали злоякісними в результаті мутацій рецептора епідермального фактора росту. Зокрема, клітини ракових пухлин печінки, легень, прямої кишки і шкіри. p align="justify"> У дослідженні брали участь 23 пацієнта з різними видами раку в стадії метастазування. Всім добровольцям ввели експериментальний препарат JX-594, виготовлений на основі генномодифікованого вірусу. p align="justify"> За результатами експерименту, серед восьми пацієнтів, які отримали найбільш високі дози препарату, вірус почав розмножуватися в злоякісних пухлинах сімох людей. При цьому в здорових тканинах реплікації вірусу не спостерігалося. Крім того, у шести хворих із зазначеної групи введення ліків призвело до скорочення розміру пухлин або припинення їх росту. p align="justify"> Белл визнав, що дослідження JX-594 поки ще перебувають на ранніх етапах. (# "Justify"> Генетично модифіковані Т-лімфоцити знищують ракові клітини у хворих на лейкемію. p align="justify"> Прорив в галузі лікування раку через 20 років від початку досліджень. В Університеті Пенсільванії в Центрі з дослідження раку імені Абрамсона
і Медичної Школі імені Перельмана вдалося досягти стійкої ремісії у пацієнтів до 1 року у групи добровольців, які отримували генетично модифіковані версії своїх Т-клітин. У хворих вилучалися клітини і після їх модифікації за допомогою спеціальної вакцини Пенна, вводилися назад після курсу хіміотерапії. Обнадійливі результати даного дослідження створюють алгоритм для розробки схожих методів лікування інших видів раку, в тому числі легких, яєчників, меланоми та мієломи. p align="justify"> Протягом 3-х тижнів вдалося досягти практично повної ліквідації пухлинних клітин. Результати перевершили найсміливіші очікування професора Карла Джуна, директора трансляційних досліджень та лабораторної медицини Центру Амбрамсона. Результати пілотного дослідження трьох пацієнтів різко контрастують з існуючою картиною терапії хронічного лімфолейкозу. В учасників нового дослідження було кілька інших варіантів лікування. Найбільш поширена терапія - це трансплантація кісткового мозку. Процедура, що вимагає тривалої госпіталізації і що має ризик смертності 20%. Причому шанс на одужання мають лише 50% тих, що вижили. br/>В
Рис. (На фото процес знищення ракової клітини т-лімфоцитами)
Після вилучення Т-клітин пацієнта, команда перепрограмувати їх атакувати ракові клітини, генетично змінивши їх з використанням вектора лентивірус. Вектор, кодує антитіло-подібний білок, який експресується на поверхню Т-клітини і призначений для прив'язки до білка CD-19, за яким і розпізнається ракова клітина. Всі інші клітини пацієнта, у яких немає специфічного білка С-19, ігноруються зміненими Т-клітинами. В результаті побічні ефекти виникають значно рідше, ніж при стандартній терапії. Крім того, змінені Т-клітини за допомогою активізації цитокінів стимулюють розмноження інших Т-клітин. p align="justify"> На додаток до активної здатності до самовідтворення, кожна Т-клітина призвела до вбивства тисяч пухлинних клітин, й загалом, було знищено, принаймні, два фунти (1 фунт = 454 гр) пухлини у кожного пацієнта.
На 14-ий день клітини пухлини стали активно руйнуватися поряд з величезним зростанням Т-клітин в крові. Тоді, як до 28-го дня, у пацієнта, який ще не оговтався від синдрому лізису пухлини, не вдалося виявити ракових клітин ні в крові, ні в кістковому мозку. p align="justify"> Метод клітинних культур, який використовується в даному дослідженні, дозволяє В«пробудитиВ» Т-клітини, пригнічені лейкемію і стимулювати покоління нових Т-клітин В«з пам'яттюВ», які, як сподіваються вчені, будуть здатні довгостроково захищати організм від рецидиву раку.
Рухаючись уперед, команда планує випробувати даний підхід у інших пацієнтів, які страждають CD-19 позитивними пухлинами, в тому числі неходжкінської лімфомою і гострий лімфобластний лейкоз. Також планується досліджувати дітей, хворих на лейкемію, після невдачі стандартної терапії, а також спробувати розробити лікування інших видів раку: мезотеліоми, раку яєчників і раку підшлункової залози. p align="justify"> Адаптовано на підставі матеріалів сайту worldpharmanews.com
Генномодифікований вірус герпесу проти раку
Британські лікарі провели успішні клінічні випробування генетично модифікованого вірусу герпесу, який використовується при лікуванні деяких видів раку.
Випробування нового методу лікування раку голови і шиї, проведені на 17 пацієнтах в одній з лондонських лікарень, у поєднанні з хіміотерапією і радіотерапією, призвели до знищення пухлин у більшості піддослідних. Рак шиї і голови, в тому числі рак рота, язика і горла, виявляється у приблизно 8 тисяч британців щорічно. p align...
