Теми рефератів
> Реферати > Курсові роботи > Звіти з практики > Курсові проекти > Питання та відповіді > Ессе > Доклади > Учбові матеріали > Контрольні роботи > Методички > Лекції > Твори > Підручники > Статті Контакти
Реферати, твори, дипломи, практика » Новые рефераты » Основні етапи еволюційного розвитку ЦНС

Реферат Основні етапи еволюційного розвитку ЦНС





ції, характерний для сучасних ящірок, відрізняється домінуючим розвитком знаходяться в глибині півкуль базальних гангліїв, зокрема смугастого тіла. По цьому шляху далі йде розвиток головного мозку у птахів. Представляє інтерес, що в смугастому тілі у птахів маються клітинні об'єднання або асоціації нейронів (від трьох до десяти), розділені олігодендроглії. Нейрони таких асоціацій отримують однакову афферентацию, і це робить їх подібними з нейронами, об'єднаними в вертикальні колонки в новій корі ссавців. У той же час в смугастому тілі ссавців ідентичні клітинні асоціації не описані. Очевидно, це є прикладом конвергентної еволюції, коли подібні освіти розвинулися незалежно у різних тварин.

У ссавців розвиток переднього мозку супроводжувалося бурхливим зростанням нової кори, що знаходиться в тісному функціонального зв'язку із зоровим бугром проміжного мозку. У корі закладаються еферентні пірамідні клітини, що посилають свої довгі аксони до мотонейронам спинного мозку.

Таким чином, поряд з багатоланковою екстрапірамідної системою з'являються прямі пірамідні шляхи, які забезпечують безпосередній контроль над руховими актами. Коркова регуляція моторики у ссавців призводить до розвитку філогенетично найбільш молодої частини мозочка - передній частині задніх часток півкуль, або неоцеребеллум. Неоцеребеллум набуває двосторонні зв'язки з новою корою. p> Зростання нової кори у ссавців відбувається настільки інтенсивно, що стара і стародавня кора відтісняється у медіальному напрямку до мозкової перегородці. Бурхливе зростання кори компенсується формуванням складчастості. У найбільш низько організованих однопрохідних (Качконіс) на поверхні півкулі закладаються перші дві постійні борозни, інша ж поверхня залишається гладкою (ліссенцефальний тип кори).

Як показали нейрофізіологічні дослідження, мозок однопрохідних і сумчастих ссавців позбавлений ще з'єднує півкулі мозолистого тіла і характеризується перекриттям сенсорних проекцій в новій корі. Чітка локалізація моторних, зорових і слухових проекцій тут відсутня.

У плацентарних ссавців (Комахоїдних і гризунів) відзначається розвиток більш чіткої локалізації проекційних зон в корі. Поряд з проекційними зонами в новій корі формуються асоціативні зони, проте межі перших і других можуть перекриватися. Мозок комахоїдних і гризунів характеризується наявністю мозолистого тіла і подальшим збільшенням загальної площі нової кори.

У процесі паралельно-адаптивної еволюції у хижих ссавців з'являються тім'яні і лобові асоціативні поля, відповідальні за оцінку біологічно значимої інформації, мотивацію поведінки та програмування складних поведінкових актів. Спостерігається подальший розвиток складчастості нової кори.

І нарешті, примати демонструють найбільш високий рівень організації кори головного мозку. Кора приматів характеризується шестишарові, відсутністю перекриття асоціативних і проекційних зон. У приматів формуються зв'язки між фронтальними і тім'яними асоціативними полями і, таким чином, виникає цілісна інтегративна система великих півкуль.

У цілому, простежуючи основні етапи еволюції мозку хребетних, слід зазначити, що його розвиток не зводилося просто до лінійного збільшення розмірів. У різних еволюційних лініях хребетних могли мати місце незалежні процеси збільшення розмірів і ускладнення цитоархітектоніки різних відділів мозку. Прикладом тому може служити порівняння стріатального і кортикального типів організації переднього мозку хребетних.

У процесі розвитку спостерігається тенденція до переміщення провідних інтеграційних центрів мозку в ростральному напрямку від середнього мозку і мозочка до переднього мозку. Однак цю тенденцію не можна абсолютизувати, оскільки мозок являє собою цілісну систему, в якій стовбурові частини відіграють важливу функціональну роль на всіх етапах філогенетичного розвитку хребетних. Крім того, починаючи з круглоротих в передньому мозку виявляються проекції різних сенсорних модальностей, що свідчать про участь цього відділу мозку в управлінні поведінкою вже на ранніх стадіях еволюції хребетних.

Бібліографічний список

1. Самусєв Р.П. Анатомія людини. М., 1995. p> 2. Анатомія людини. Під ред. М.Р. Сапіна. М., 1986. p> 3. Загальний курс фізіології людини і тварин у 2-х кн. Під ред. А.Д. Ноздрачова. М., "Вища школа ", 1991.


Назад | сторінка 5 з 5





Схожі реферати:

  • Реферат на тему: Значення кори великих півкуль головного мозку
  • Реферат на тему: Будова кори півкуль великого мозку. Частки, борозни, звивини
  • Реферат на тему: Білатеральні комплекси бочонкових колонок первинної соматосенсорной кори мо ...
  • Реферат на тему: Роль півкуль головного мозку у сприйнятті зорової інформації
  • Реферат на тему: Функціональна асиметрія великих півкуль головного мозку