асть у регуляції пошукових, харчових, статевих та оборонних рефлексів у хрящових риб, багато з яких є активними хижаками.
Таким чином, у хрящових риб складаються основні риси іхтіопсідного типу організації мозку. Його відмінною рисою є присутність надсегментарного апарату інтеграції, координуючого роботу моторних центрів і організуючого поведінку. Ці інтегративні функції здійснюють середній мозок і мозочок, що дозволяє говорити про мезенцвфалоцеребеллярной системі інтеграції на даному етапі філогенетичного розвитку нервової системи. Кінцевий мозок остется переважно нюховим, хоча і бере участь у регуляції функцій нижележащих відділів.
Перехід хребетних від водного до наземного способу життя пов'язаний з цілою низкою перебудов в ЦНС. Так, наприклад, у амфібій в спинному мозку з'являється два потовщення, відповідні верхньому і нижньому поясах кінцівок. У спінальних гангліях замість біполярних чутливих нейронів зосереджуються уніполярні з Т-образно ветвящимся відростком, що забезпечує більш високу швидкість проведення порушення без участі клітинного тіла. На периферії в шкірі земноводних формуються спеціалізовані рецептори і рецепторні поля, забезпечують дискримінаційну чутливість.
У мозковому стовбурі також відбуваються структурні зміни у зв'язку з перерозподілом функціональної значимості різних відділів. У довгастому мозку спостерігаються редукція ядер бічній лінії і формування кохлеарного, слухового ядра, що здійснює аналіз інформації від примітивного органу слуху.
Порівняно з рибами у амфібій, мають досить стереотипну локомоцию, спостерігається значна редукція мозочка. Середній мозок, так само як і у риб, являє собою багатошарову структуру, в якій разом з переднім двухолміем - провідним відділом інтеграції зорового аналізатора - з'являються додаткові горбики - попередники задніх пагорбів четверохолмія.
Найбільш суттєві в еволюційному плані зміни відбуваються в проміжному мозку амфібій. Тут відокремлюються зоровий бугор - таламус, з'являються структуровані ядра (зовнішнє коленчатое тіло) і висхідні шляхи, що зв'язують зоровий бугор з корою (Таламокортікальние тракт). p> У півкулях переднього мозку відбувається подальша диференціація старою і древньої кори. У старій корі (Архікортексе) виявляються зірчасті і пірамідні клітини. У проміжку між старою і древньої корою з'являється смужка плаща, яка є предтечею нової кори (неокортексу).
У цілому розвиток переднього мозку створює передумови для переходу від властивої рибам мозочково-Мезенцефальние системи інтеграції до діенцефалотеленцефальной, де провідним відділом стає передній мозок, а зоровий бугор проміжного мозку перетворюється в колектор всіх аферентних сигналів. Повною мірою ця система інтеграції представлена ​​в зауропсідном типі мозку у рептилій і знаменує собою наступний етап морфофункціональної еволюції мозку .
Розвиток таламокортікальной системи зв'язків у рептилій призводить до формування нових провідних шляхів, як би підтягуються до філогенетично молодим формаціям мозку.
У бічних стовпах спинного мозку рептилій з'являється висхідний спіноталаміческій тракт, який проводить до головного мозку інформацію про температурної і больової чутливості. Тут ж в бічних стовпах формується новий спадний тракт - руброспінальний (Монакова). Він пов'язує мотонейрони спинного мозку з червоним ядром середнього мозку, яке включено в древню екстрапірамідних систему рухової регуляції. Ця многозвенная система об'єднує вплив переднього мозку, мозочка, ретикулярної формації стовбура, ядер вестибулярного комплексу і координує рухову активність.
У рептилій, як істинно наземних тварин, зростає роль зорової та акустичної інформації, виникає необхідність зіставлення цієї інформації з нюхової і смакової. У Відповідно до цих біологічними змінами в стовбурної частини мозку рептилій відбувається цілий ряд структурних змін. У довгастому мозку диференціюються слухові ядра, крім кохлеарного ядра з'являється кутове, пов'язане з середнім мозком. У середньому мозку двухолміе перетвориться в четверохолмие, в задніх пагорбах якого локалізовані акустичні центри.
Спостерігається подальша диференціація зв'язків даху середнього мозку із зоровим бугром - таламуса, який є як би передоднем перед входом в кору всіх висхідних сенсорних шляхів. У самому таламусі відбувається подальше відокремлення ядерних структур і встановлення між ними спеціалізованих зв'язків.
Кінцевий мозок рептилій може мати два типи організації:
кортикальний і стріатальний. Кортикальний тип організації, властивий сучасним черепахам, характеризується переважним розвитком півкуль переднього мозку і паралельним 'розвитком нових відділів мозочка. Надалі цей напрямок в еволюції мозку зберігається у ссавців.
Стріатальний тип організа...
