, менше іонів металу, які могли б встуила пать у взаємодію з додаються компонентом А. Особливо це відноситься до солей металів платинової групи. У розчинах солей цих металів, які є вихідним продуктом для отримання гексамін, іони металу не просто гідратованих, як це має місце для більшості двовалентних металів, але більш-менш міцно пов'язані з кислотними залишками. Таким чином, для того щоб гексамін міг утворитися, повинна бути попередньо розірвана комплексна зв'язок іона металу з аніонами. Крім того, очевидно, що при процесах отримання гексамін, пов'язаних з руйнуванням вихідних комплексних іонів, істотну роль грає міцність зв'язку цих останніх. Тому не байдуже, яке з'єднання даного важкого металу (платини, іридію, родію, хрому і т. п.) взяти за вихідна речовина для отримання гексамін. Зрозуміло, що треба брати такі з'єднання, в яких містяться найменш міцні вихідні комплекси.
І нарешті, так само очевидно, що процеси, при яких приєднання молекул компонента А пов'язано з відтискуванням компонентів початкового комплексу, навряд чи можуть протікати абсолютно гладко, з утворенням тільки одного кінцевого продукту (в даному випадку з'єднання гексамінового типу). Безсумнівно,, процес заміни первісного компонента комплексу (наприклад, іона хлору) молекулами компонента А (аміаку, аміну, тіосечовини і т. д.) йде ступінчасто, так що при таких реакціях слід, як правило, очікувати появи проміжних продуктів, тобто комплексів, в яких з іоном металу пов'язані як вихідні компоненти, так і знову впроваджувані.
Враховуючи, що при дії надлишку А на солі важких металів, як правило, виходять суміші продуктів, відповідні гексамін іноді доводиться готувати не відразу, а в два або навіть більше прийомів. Так, розібране нами вище з'єднання [Co (NH 3 ) 6 ] Q 3 , яке є тільки одним із численних продуктів реакції окислення сполук двовалентного кобальту в аміачному розчині, зазвичай готувалося шляхом дії аміаку під тиском на попередньо приготовану сіль [Go (NH 3 ) 5 С1] С1 2 Реакція протікає згідно зі схемою:
[Co (NH 3 ) 5 Cl] Cl 2 + NH, = [Co (NH 3 ) 6 ] Cl 3
За останні роки було досить багато робіт, присвячених синтезу гексаммінов Со (III) і Pt (IV). Я. Г Бьеррума показав, що гексаммін [Co (NH 3 ) 6 ] Cl 3 може бути отриманий і безпосередньо при окисленні киснем повітря розчину, містить СоС1 2 , NH 4 C1 і NH 3 , якщо тільки додати в розчин невелика кількість активованого вугілля в як каталізатор. Гексаммін при цьому може бути отриманий з виходом близько 85%. p> Гексамміни солей лужних і лужноземельних металів, аміакати яких дуже неміцні і розкладаються у водному розчині, як уже було зазначено у вступі, можуть бути отримані у вигляді твердих фаз лише при дії газо...
