. Наприклад, при пропущенні через целюлозу, активовану бромцианом, біологічних об'єктів-антигенів, що містять білки, відбувається їх специфічне утримування, як показано на схемі 1.
В
За іншим способом для приєднання білків до гідроксильної групі целюлози останню спочатку обробляють 2-аміно-4 ,6-дихлор-сім-триазинов, а потім продукт їх взаємодії набирає реакцію з аминогруппой білка за схемою 2:
В
Звичайно, число способів хроматографування не обмежується перерахованими вище. Часто хроматографію поєднують з іншими фізико-хімічними методами, наприклад з мас-спектрометрією, але в даній статті стоїть завдання познайомити читача лише із загальними принципами хроматографії. Тому далі розглянемо обробку результатів хроматографування. p> 1.2 Методи прояви хроматограмм
Проявом називається процес перенесення поділюваних речовин рухомою фазою. Прояв можна здійснити трьома основними способами: фронтальним аналізом, витісненням і елюювання. Найбільш широко використовується елюювання.
Фронтальний аналіз. Це випадок найбільш простий, т. к. тут проба і служить рухомою фазою. Її безперервно додають у систему, тому потрібні великі обсяги проби. Результати показані на рис. 9. br/>В
Освіта декількох зон обумовлено різним спорідненістю різних компонентів до нерухомій фазі. Передній край називають фронтом, звідси і назва. У першій зоні знаходиться тільки найменш утримувалась речовина А, яке рухається найшвидше. Друга зона містить речовина А і Б. Третя зона - суміш речовин А, Б і В. У фронтальному аналізі тільки компонент А отримують в рідкому вигляді.
витискної аналіз . У цьому випадку рухома фаза має більшою спорідненістю до нерухомій фазі, ніж поділюване речовина. У нерухому фазу вводять невелику пробу. Але через велику спорідненості рухома фаза витісняє і проштовхує всі компоненти. Вона витісняє найбільш сильно Сорбує компонент В, який, у свою чергу, витісняє речовина Б, а той витісняє найменш Сорбує компонент А. На відміну від фронтального аналізу за допомогою цього способу можна отримати всі основні компоненти в індивідуальному (Рідкому) вигляді. p> Елюентний аналіз . Рухливу фазу для переміщення розчиненого речовини пропускають через хроматографическую систему. Поділ відбувається за рахунок різного спорідненості компонентів суміші до нерухомої фазі і, отже, за рахунок різних швидкостей їх переміщення. Пробу малого обсягу вводять в хроматографическую систему. У підсумку зони з компонентами будуть поступово утворювати окремі ділянки, розділені чистим елюентом. Завдяки високій ефективності розділення метод отримав найбільш широке поширення і в значній мірі витіснив інші варіанти поділу. Тому далі розглянемо теорію і апаратне оформлення цього методу.
Хроматографічні процеси часто зручно розглядати як серії екстракційних процесів, при цьому можуть бути розділені речовини з дуже близькими властивостями, т. к. в ході хроматографічних ...
