процесів швидко і одночасно відбуваються сотні і навіть тисячі циклів екстракції.
Для оцінки ефективності хроматографічних процесів, виходячи з теоретичного уявлення про дистиляції (за аналогією з поділом нафти на ректифікаційних колонах, де теоретична тарілка відповідає частині ректифікаційної колони, в якій пар і рідина знаходяться в рівновазі), вводять поняття В«висота, еквівалентна теоретичній тарілці В»(ВЕТТ). Хроматографічна колонка, таким чином, розглядається як набір гіпотетичних шарів (тарілок). Під ВЕТТ зазвичай мають на увазі таку товщину шару, яка необхідна для того, щоб суміш, що надійшла з попереднього шару, прийшла в рівновагу з середньою концентрацією речовини в рухомій фазі цього шару. Її можна описати наступною формулою:
ВЕТТ = L/N,
де L - довжина колонки, N - число теоретичних тарілок.
ВЕТТ є сумарною характеристикою розділення речовин. Однак розділити компоненти суміші важливо, але недостатньо. Необхідно ідентифікувати кожен компонент і визначити його кількість в пробі. Зазвичай це здійснюють за допомогою обробки хроматограм - залежності інтенсивності сигналу, пропорційного концентрації речовини, від часу поділу. Деякі приклади хроматограмм показані на рис. 9. br/>В
Час від моменту введення проби в колонку до моменту реєстрації максимуму піку називається часом утримування (tR). У оптимальних умовах воно не залежить від кількості введеної проби і з урахуванням геометричних параметрів колонки визначається будовою того чи іншого з'єднання, тобто є якісною характеристикою компонентів. Кількісний вміст компонента характеризується величиною піку, точніше його площею. Підрахунок площі піка зазвичай здійснюють автоматично за допомогою приладу інтегратора, який фіксує і час утримування, і площа піку. Сучасна апаратура дозволяє одразу отримувати комп'ютерну роздруківку з зазначенням змісту всіх компонентів суміші,.
В
1.3 Робота хроматографа
Схема установки найбільш простого газового хроматографа наведена на рис. 12. Вона складається з газового балона, що містить рухливу інертну фазу (газ-носій), найчастіше гелій, азот, аргон та ін З допомогою редуктора, що зменшує тиск газу до необхідного, газ-носій надходить до колонки, що представляє собою трубку, заповнену сорбентом або іншим хроматографическим матеріалом, що грає роль нерухомої фази.
В
Рис. 10. Схема роботи газового хроматографа: 1 - балон високого тиску з газом-носієм; 2 - стабілізатор потоку; 3 і 3 '- манометри; 4 - хроматографічна колонка, 5 - пристрій для введення проби; 6 - термостат; 7 - детектор; 8 - самописець; 9 - витратомір
Хроматографічна колонка - це В«серцеВ» хроматографа, оскільки саме в ній відбувається поділ сумішей. Колонки частіше всього виготовляють зі скла; бувають сталеві, тефлонові, а також капілярні колонки. Поблизу від введення газу в колонку встановлюють пристрій для введення проби. Найчастіше вводять проб...
