тупаються за флокулюючих активності зразкам з лінійними макромолекулами, оскільки мають менші гідродинамічні розміри. p> На флокулюючих здатність ПФ впливає не тільки ММ, а й молекулярно-масовий розподіл полімеру. У сумішах високо-і низькомолекулярних фракцій ГПАА флокулюючих здатність визначається високомолекулярної фракцією, особливо при малих добавках полімеру. Встановлено, що ефективна флокуляція спостерігається при певному співвідношенні в розмірах частинок дисперсії і макромолекул, а при дуже великій їх розходженні флокуляция стає неможливою. p> флокулюючих активність ПФ може зменшуватися в процесі приготування, зберігання та застосування їх у вигляді водних розчинів. Це обумовлено не тільки зменшенням ММ внаслідок деструкції макромолекул, що відбувається в результаті хімічних, фізичних і мікробіологічних впливів, але і збільшенням компактності макромолекулярних клубков в результаті внутрішньомолекулярного перерозподілу водневих зв'язків. <В
ВПЛИВ ХІМІЧНОЇ ПРИРОДИ І СКЛАДУ макромолекул флокулянта
Крім неионогенного флокулянта - ПАА успішне застосування знаходять аніонні і катіонні ПФ, які отримують сополимеризацией АА з йоногенних мономерами (кислотами, основами та їх солями) або полимераналогичних перетворень ПАА і інших полімерів. Аніонні ПФ поділяються на слабо-і сильнокислотний, а катіонні - на слабо-і сильноосновні. Прикладом слабокислотні флокулянта є сополімери АА з акрилатом натрію, а сильнокислотного - сополімери АА з 2-акриламід-2-метілпропансульфонатом натрію. Прикладом слабоосновнимі флокулянта є сополімери АА з N, N-диэтиламиноэтилметакрилатом, а його четвертинні солі - прикладом сільноосновним флокулянта. Ступінь іонізації іоногенних груп у сополімерів слабких кислот і підстав сильно залежить від рН середовища. Так, при збільшенні рН зростає ступінь нейтралізації лугом сополімеру АА з акриловою кислотою і збільшується ступінь дисоціації карбоксильних груп. Нагромадження однойменних зарядів у ланцюзі посилює між ними електростатичні відштовхування, та в результаті збільшення розмірів макромолекулярних клубків підвищується флокулюючих активність ПФ. При цьому найкращі флокулюючих властивості досягаються при рН> 7 і 30-40% ступеня нейтралізації карбоксильних груп. У сополімерів сильних кислот і підстав іоногенні групи ионизована в широкій області рН, тому їх флокулюючих властивості мало залежать від рН. Таким чином, в іонізующих середовищах аніонні і катіонні ПФ порівняно з ПАА (при рівній мірі полімеризації) мають великі гідродинамічні розміри макромолекул і тому більш ефективні як флокулянти. Сильнокислотний ПФ (сополімери АА з натрієвої сіллю з 2-акриламід-2-метілпропансульфокіслоти) володіють вищою флокулюючих активність порівняно зі слабокислотні ПФ - сополімерами АА з натрієвої сіллю акрилової кислоти. <В
ВПЛИВ КОНЦЕНТРАЦІЇ дисперсної фази, НИЗЬКОМОЛЕКУЛЯРНИХ СОЛЕЙ І ПОВЕРХНЕВО-АКТИВНИХ РЕЧОВИН У дисперсні системи
Концентрація твердої фази (С д ) у ...
