Зміст
Введення
1. Літературний огляд
1.1 Гідролітична поліконденсація органоалкоксісіланов
1.1.1 Вихідні реагенти
1.1.2 Гідроліз
.1.2.1 Вплив каталізатора
.1.2.2 стерическую і індукційні ефекти
.1.2.3 Ставлення H2O/Si
.1.2.4 Вплив розчинника
.1.2.5 Механізм гідролізу
.1.2.5.1 Гідроліз у присутності кислоти, як каталізатора
.1.2.5.2 Гідроліз у присутності лугу, як каталізатора
.1.2.6 Обратимость реакції гідролізу
.1.3 Реакції конденсації продуктів гідролізу
.1.3.1 Механізм реакцій конденсації
.1.3.1.1 Конденсація в основних умовах
.1.3.1.2 Конденсація в присутності кислоти, як каталізатора
1.1.3.2 Порядок реакції по реагентів
.1.3.3 Вплив каталізатора
.1.3.4 стерическую та індуктивні ефекти
.1.3.5 Вплив розчинника
.1.3.6 Вплив зворотних реакцій
1.2 Способи оцінки формування ланцюга олігоорганосілоксанов
2. Обговорення результатів
.1 Методологія експерименту
.2 Частковий гідроліз органотріалкоксісіланов
. Експериментальна частина
.1 Техніка експерименту
.2 Контроль складу продуктів ЦПК органоалкоксісіланов
3.3 Частковий гідроліз фенілтріметоксісілана і метілтріетоксісілана
3.4 Отримання діметілтетраетоксідісілоксана
.5 Частковий гідроліз діметілтетраетоксідісілоксана
Висновки
Список літератури
органоалкоксісілан гідроліз кислота луг каталізатор
Введення
Гідроліз органоалкоксісіланов є історично першою процесом, використовуваним для синтезу полиорганосилоксанов [1]. Тим не менш, на сьогоднішній день поліорганосилоксани отримують в промисловості шляхом гідролізу НЕ алкоксісіланов, а органохлорсіланов. Це обумовлено тим, що органохлорсілани є основними промисловими мономерами. Методи прямого синтезу алкоксісіланов знаходяться на стадії свого розвитку і можливо з'являться передумови, що в найближчому майбутньому саме ці сполуки стануть основними промисловими мономерами для отримання кремнійорганічних полімерів.
Обидва класи речовин (органохлорсілани і алкоксиди Si) є важливими вихідними реагентами для отримання полиорганосилоксанов різної будови і матеріалів, одержуваних на основі золь-гель технологій. В силу більш раннього становлення промислового виробництва органохлорсіланов
За останні 25 років розвинуто новий напрямок досліджень в області ЦПК органохлорсіланов - це вивчення ролі фазового квазірівноваги реакційної системи на механізм формування (хімічну збірку) полімерних ланцюгів сілоксанов. Встановлено, що внаслідок гетерофазного характеру процесу поліорганосилоксани утворюються в органічній фазі по ГТФК продуктів часткового гідролізу. Розроблено метод формування блокової, подзвенить, полимеризационной та циклічної збірки макромолекул.
Що стосується вивчення ЦПК органоалкоксісіланов, то при наявності складного механізму, кінетики гідролізу і конденсації дослідження впливу гетерофазна процесу на хімічну збірку макромолекул не проводилися. У зв'язку з тим, що реакційна здатність алкоксісіланов менше, а розчинність вище, ніж у хлорсіланов, роль фазового рівноваги і зібрання кола може проходити по іншому.
У цьому зв'язку мета нашої роботи - вивчення хімічної збірки в процесі гидролитической поліконденсації органотріалкоксісіланов.
1. Літературний огляд
1.1 Гідролітична поліконденсація органоалкоксісіланов
Гідролітична поліконденсація кремнійорганічних мономерів на сьогоднішній день залишається основним способом отримання полиорганосилоксанов різної будови. З огляду на те, що вимоги до якості та екологічності виробництва таких полімерів постійно зростають, назріла необхідність переходу при отриманні полиорганосилоксанов з органохлорсіланов на органоалкоксі-похідні.
В даний час алкоксісілани грають важливу роль в отриманні кремнійорганічних матеріалів. Тетраалкоксісілани використовуються при отриманні SiO 2 і гібридних полімерів в золь-гель процесах. Заміщені алкіл- або арілалкоксісілани - вихідні сполуки для отримання силіконових смол. У поєднанні з тетраалкоксісіланамі або іншими сполуками вони здатні утворювати тривимірні структури, які застосовуються для отримання гетерополісілоксанов. Діорганодіалкоксісілани - мономери для отримання лінійних і циклічних олігомерів і полімерів.
У результаті гидролитической поліконденсації органоалкоксісіланов утворюється полісілоксан і побічний продукт - спирт [1]. Схильність спочатку утворюються гідроксильних похідних кремнію до міжмолекулярної конденсації з ...
