ign="justify"> V (робочої кислоти ) = = 0,00199 л = 1,99 мл? 2мл
V (Н 2 О) = 82мл - 2мл = 80мл
Приготували 100 мл 0,2 М розчину ацетатного буферу з рН = 4, потім розбавили в два рази і отримали 200 мл 0,1 М розчину ацетатного буферу з рН = 4
. Для приготування 25мл сірчанокислої міді, 0,06 г CuSO 4 розчинили в 10-12мл води, додали 0,25 г аскорбінової кислоти і обсяг довели до мітки.
. Для приготування 1%-ого розчину молібденовокислого амонію в 0,05 н. H 2 S0 4 , 1г чистого молібденовокислого амонію помістили в мірну колбу на 100мл і довели об'єм до мітки 0,05 н H 2 S0 4
. Для приготування 0,05 н розчину H 2 S0 4, 0,140 мл H 2 S0 4 (? = 1,84) розбавили водою до 100мл
. Для приготування стандартного розчину, розчинили 0,044 ГКН 2 Р0 4 в 100мл води, фосфат калію попередньо висушили при 100 В° С, 2 години.
Хід аналізу
, 1 мл витяжки, 5 мл ацетатного буфера, 0,5 мл 1%-го молібдату амонію і 0,5 мл розчину аскорбінової кислоти. Загальний обсяг отримали 6,1 мл і через 10 хв розчин колоріметріровалі з червоним світлофільтром при 660 нм, в кюветі з товщиною шару 5 см щодо бідістіллярованой води. p align="justify"> Побудова калібрувальної кривої
Для побудови калібрувальної кривої брали обсяги фосфату від 0,05 до 0,5 мл. Обсяг ацетатного буфера змінювали від 5,45 до 5 мл залежно від взятого обсягу фосфату. Загальний обсяг суміші (фосфат + реактиви) дорівнює 6,5 см 3 (табл. 1). У 1 мл приготованого робочого розчину міститься 0,025 мг фосфору. Потім колоріметріровалі (табл. 2) і будували калібрувальний графік (рис. 22.). При побудові калібрувального графіка на осі абсцис відкладають концентрацію фосфору, а на осі ординат - оптичну щільність розчинів.
Таблиця 1
Сп...
