ні або відсутні в нафтах, так як їх освіта вимагає розщеплення не однієї, а двох зв'язків вуглець-вуглець, приєднаних до С 22 в С 35 в гопаноідном попереднику.
Слід також зазначити, що біогопани мають більш високу температуру кипіння і на хромато-мас-фрагментограммах ілюструються значно пізніше стереоізомерних їм нафтових гопанов (наприклад, біогопан складу З 30 ілюструється в області нафтового Гопал З 31 ).
Різні конфігурації гопанов добре помітно в їхніх мас-спектрах. Головним напрямком розпаду гопанов під впливом електронного удару є розрив зв'язку 8-14 з утворенням двох фрагментів - постійного А (m/z = 191) і змінного (тобто залежного від молекулярної маси вихідного вуглеводню) - Б (m/z = 149 (С 27 ), 163 (З 28 ), 177 (З 29 ), 191 (З 30 ), 205 (З 31 ), 219 (З 32 ), 233 (З 33 ), 247 (З 34 ) і так далі.). Крім того, для гопанов характерними є молекулярні маси: 370, 384, 398, 412, 426, 440 і так далі.
Для нафтових (17 ? ) гопанов фрагмент А більш інтенсивний, ніж фрагмент Б. Для біогопанов (17 ? ), навпаки, інтенсивність фрагмента Б вище, ніж інтенсивність фрагмента А.
Для вуглеводнів ряду Гопал складу З 31 і вище, тобто в тих випадках, коли атом С-22 стає хіральних, можливе існування двох епімерів, що відрізняються R-або S-конфігурацією хірільного центру С-22, у вихідних біогопанах складу З 31 і вище атом С-22 має строго певну R-конфігурацію. У той же час перехід до нафтових гопанам, окрім вже відзначалася епімерізаціі С-17, супроводжується епімерізаціей центру С-22, що проявляється в ряді дублетних піків, характерних для хроматограмм суміші нафтових гопанов. Слід відзначити кілька більшу стійкість епімер з S-конфігурацією. В умовах рівноваги, а також у нафтах співвідношення 22S-і 22R-епімерів звичайно дорівнює 1.2-1.4. Ізомери, що розрізняються конфігурацією З 22 , трохи нагадують по-властивостями...
