ify"> гопану) або розщеплення будь-який з двох інших зв'язків вуглець-вуглець, приєднаних до С 22 приводящему до С 29 гопану), ніж послідовне розщеплення двох зв'язків вуглець-вуглець.
У стереохимического плані в гопанових вуглеводнях найбільш стабільною частиною є права частина молекули, а саме хіральні центри у С 17 і З 22 атомів. Гопал складаються з трьох стереоізомерних рядів, а саме: 17 ? ( Н), 21 ? ( Н), 17 ? ( Н), 21 ? ( Н), 17 ? ( < span align = "justify"> Н), 21 ? ( Н)-гопанов. Сполуки в ряду ?? називаються моретанамі. (Рис. 1)
Позначення альфа (? ) і бета ( ? ) вказують, що водневі атоми нижче або вище площини кілець.
Існують два основних типи гопанов: 17 ? Н, 21 ? Н - нафтовий і 17 ? Н, 21 ? Н - біологічний. У нафтах, як правило, присутні лише сліди гопанов, мають біологічну конфігурацію. Головна маса гопанов представлена ​​вуглеводнями 17 ? , 21 ? ряду. Біогопани як вельми нестійкі сполуки знайдені лише в торфі, бурому вугіллі, молодих сланцях і розсіяному органічній речовині початкових етапів катагенеза.
Отже, в біогопане зчленування циклів А/В, В/С і С/D - транс, тоді як в геологічних гопанах динамічно нестійке транс-зчленування циклів D/E змінюється на більш стійке - цис. (Зчленування циклів С/D транс - у біогопане і цис - у нафтовому гопане.) Саме через термічної нестійкості транс-зчленування D/E і заслоненний зв'язків 21-22 і 17-16 (цис-орієнтація заміщує радикала) сполуки ряду < span align = "justify">?? ( біологічні Гопал) виявляють у нафтах в дуже невеликих кількостях. Гопал З 28 ?? рідкіс...
