стях діаграми стану (а) і залежності розривної міцності (суцільні лінії) і подовження блок-кополімерів (штрихові) від вмісту ПЕО {б), а: 1 - область малих змістів ПЕО; 2 - до початку кристалізації ПЕО і при невеликих ступенях кристалічності (а <50%), 3 - а> 50% ПЕО, б: х = Комерсант (1), 10 (2) і 30 (3)
При подальшому зменшенні змісту ПЕО вони зникають, і структура стає дрібнозернистої, тому вивчення кінетики кристалізації блок-сополімерів такого складу може бути проведене за швидкістю валовий кристалізації. Детальний аналіз кінетики кристалізації в цих блок-кополімерах є предметом окремого розгляду.
З метою зіставлення механічних властивостей блок-кополімерів різного складу були зняті криві одновісного розтягу зразків при кімнатній температурі і встановлена ​​істотна залежність механічних властивостей від вмісту ПЕО і ступеня його кристалічності а. Аналогічна залежність була отримана і для блок-сополімерів ПА - ПЕО в роботі [5]. На рис. 8, а наведені типові криві розтягування зразків, склади яких знаходяться в характерних областях діаграми стану. На рис. 8, б представлені Залежно розривної міцності і подовження залежно від складу для трьох рядів блок-сополімерів. Порівняльне розгляд рис. 8 і рис. 4 показує наступне. Блок-сополімери з малим вмістом ПЕО характеризуються типовими кривими розтягування аморфного полімеру в склоподібного стані (крива 1). Блок-сополімери з великим вмістом ПЕО мають (крива 1) криву розтягування пластифікованого аморфного полімеру (крива 2), але ступінь кристалічності їх не перевищує 50%. При досягненні ступеня кристалічності ПЕО більше 50% спостерігається різке зниження міцності властивостей зразків і їх крихке руйнування (крива 3). Слід відзначити, що блок-сополімери на основі Пасо (М = 1600) мають гірші механічними властивостями і крихко руйнуються вже при малих значеннях а.
На основі отриманого експериментального матеріалу можна скласти картину фазового стану блок-сополімерів Пасо - ПЕО.
Область малих ММ (змістів) ПЕО характеризується утворенням однофазних розчинів внаслідок взаємної розчинності блоків, про що свідчить єдина температура склування Г з1 , морфологи етичні спостереження і механічні властивості. Різке зниження Т з1 в кожному ряду блок-сополімерів пояснюється збільшенням пластифицирующей здатності ПЕО при збільшенні його вмісту в системі [11].
Межа сумісності блоків визначається співвідношенням ММ [11], тому в різних рядах блок-сополімерів початок аморфного мікрофазового поділу спостерігається при різних складах. При цьому Т з1 перестає зменшуватися і з'являється ще одна температура склування Т с2 . Значення T ci і Т с2 свідчать про те, що характеризуються ними аморфні мікрофази являють собою відповідно розчин ПЕО в Пасо і розчин Пасо в ПЕО. p> Подальше збільшення молекулярної маси ПЕО в кожному ряду блок-сополімерів супроводжується виділенням кристалічної фази ПЕ...
