з 30 хв. Висушування закінчують при зміні мас; між двома останніми зважуваннями не більше ніж на 0,002
Масову частку речовин (X), розчинних у петролейний ефір або н-гексані, у відсотках обчислюють за формулою
Х = m 1 - 100/m,
де m 1 - маса залишку після висушування, г ;
т - маса наважки порошку, м.
За остаточний результат випробування приймають середнє арифметичне двох паралельних визначень, допустиме розходження між якими не повинно виходити за межі 0,1%.
Ідентифікація вмісту речовин, розчинних в етиловому спирті
Наважку розтертого порошку масою близько 2-2,5 г, взяту з похибкою не більше 0,0002 г, поміщають у конічну колбу з шліфом і розчиняють у 10 см 3 нагрітої до кипіння води. Потім додають до 150 см 3 96-процентного спирту невеликими порціями при енергійному перемішуванні і ретельному подрібненні смужкою випадаючого осаду.
Кип'ятять на водній бані із зворотним холодильником 30 хв. Спиртовий розчин декантирують в доведену до постійної маси колбу через фільтр таким чином, щоб осад не попадав на фільтр. Час відстоювання при декантування має становити не менше 5 хв. Екстракцію повторюють ще один раз, витрачаючи 25 см 3 спирту і нагріваючи вміст колби в перебігу 5-10 хв. Потім розчин з осадом фільтрують у ту ж зважену колбу, ретельно промивають осад порціями по 25 см 3 . Після промивання осаду спирт з колби з фільтратом повністю відганяють на водяній бані, а залишок у колбі висушують при температурі (80 В± 3) В° С.
Перші два зважування виробляють з похибкою не більше 0,0002 г через 2 год висушування, наступні через 1 ч. Висушування закінчують при зміні маси між двома наступними зважуваннями не більше ніж на 0,002. Залишок в колбі після висушування розчиняють у воді і кількісно переносять у мірну колбу місткістю 250 см 3 , доводять об'єм розчину в колбі з водою до мітки і ретельно перемішують. У конічну колбу піпеткою відбирають 25 см 3 розчину і додають 5 см 3 азотної кислоти (розчин 1:1).
Потім з бюретки додають точно 10 см 3 розчину азотнокислого срібла, додають 3 см ...
