х н-алканів С15-С24 по відношенню до концентрації нормальних алканів С25-С31 в однотипному ОВ може служити критерієм катагенетіческой перетворюванності органічної речовини під впливом підвищується температура в надрах. p align="justify"> Розподіл парних і непарних нормальних алканів залежить від ступеня катагенеза, із зростанням катагенеза відзначається падіння Кнеч (CPI).
Ізо-і антеізоалкани - типові вуглеводні для живих організмів. У бактерій жирні кислоти з розгалуженим ланцюгом відіграють одну з провідних ролей. У водоростей з-і антеізокіслоти грають другорядну роль. Присутність з-і антеізокіслот з низькою молекулярною вагою встановлено в ліпідах морських організмів і в сучасних опадах, а в стародавніх опадах і нефтях були виявлені родинні їм ізоалкани. Ізо-і антеізоалкани присутні в восках наземних рослин, пелюстках троянди, воску цукрової тростини, листі тютюну [Реліктові вуглеводні ..., 1984]. p align="justify"> довголанцюгові з-і атеізоалкани (2 - і 3 - метілалкани) характерні для вуглеводнів, похідних від мікробного органічної речовини паралліческіх і озерних обстановок, де рослинний матеріал сильно розклався під час перемежованих періодів, субаеральної микробиальной активності та затоплення водою [Кашірцев та ін, 1990].
Основними джерелами утворення вуглеводнів ряду 2 - і 3-метілалканов складу С14-С22, є з-і антеізокіслоти, які перетворюються на алкани подібно жирним кислотам. В результаті гомолитического деструкції аліфатичних ланцюгів утворюються алкени-1, які будучи досить реакційноздатними сполуками, під каталітичним впливом алюмосилікатів утворюють суміш розгалужених алканів. Частина розгалужених алканів може утворитися за рахунок деструкції бічних ланцюгів фітостеринів або за рахунок перетворення речовин изопреноидной структури [Петров, 1984]. p align="justify"> ізопреноїди - продукти перетворення біологічних ізопреноідная компонентів. Одним із з'єднань, простежуються від живого організму через опади до нафти є дітерпеноідние спирт (фітол), структура якого зображена на малюнку 7. Він утворюється при розкладанні хлорофілу і відрив бічній фітольной ланцюга. p align="center"> алкан нафту органічний геохімія
В
Рис. 7 Фитол
Було експериментально доведено можливість утворення ізопреноідная вуглеводнів при розкладанні фитола. Найбільш важливу роль у перетворенні фитола окислювально-відновлювальна обстановка в початковий період діагенеза. У разі відновної обстановки фітол відновлюється в дігідрофітол, з якого потім виходить ФІТА (рис. 4), а в разі окисної обстановки, відбувається окислення фитола в фітеновую кислоту і далі утворюється Пристай (рис. 3) і приставні. p align="justify"> У процесі термокаталитической деструкції фитола можливе отримання майже всієї гами изопреноидов. Ізопреноїди з числом вуглецю більше 20 можуть вийде з фітановой кислоти через стадію її кетонізаціі. Певна кількість ізопреноідная структур м...
