я є одним з ранніх етапів в ланцюзі синтезу холестерину (Хс) в організмі. Придушення синтезу Хс призводить до підвищеної реактивності рецепторів ЛПНЩ у печінці та позапечінкових тканинах. Ці рецептори зв'язують частинки ЛПНЩ і видаляють їх з плазми крові, що призводить до зниження рівня Хс-ЛПНЩ в крові .
- Ацекардол 100 мг. (Обід)
В основі механізму антиагрегантної дії ацетилсаліцилової кислоти (АСК) лежить необоротне інгібування циклооксигенази (ЦОГ - 1), в результаті чого блокується синтез тромбоксану А2 і пригнічується агрегація тромбоцитів.
- Берліприл ® 10 мг. (Обід, вечір)
Інгібітор АПФ, антигіпертензивний препарат. Еналаприл є проліками: в результаті його гідролізу утворюється еналаприлат, який пригнічує АПФ. Механізм дії препарату пов'язаний із зменшенням утворення ангіотензину II з ангіотензину I, що призводить до зменшення виділення альдостерону. При цьому знижується ОПСС, систолічний та діастолічний АТ, пост-і переднавантаження на міокард. Препарат зменшує розпад брадикініну, збільшує синтез простагландину.
- Тензотран 0,2 мг в обід, 0,4 мг. на ніч
Селективний агоніст імідазолінових рецепторів, що відповідають за рефлекторний контроль над симпатичної нервової системою). Володіє низькою спорідненістю з центральними альфа2-адренорецепторами, за рахунок взаємодії з якими опосередковані седативний ефект і сухість слизової оболонки порожнини рота. Моксонидин покращує індекс чутливості до інсуліну на 21% порівняно з плацебо у страждаючих ожирінням пацієнтів і інсулінорезистентності пацієнтів з помірним ступенем артеріальної гіпертензії. Зниження систолічного і діастолічного АТ при одноразовому і тривалому прийомі моксонідину пов'язано із зменшенням прессорного дії симпатичної системи на периферичні судини, зниженням ОПСС, в той час як серцевий викид і ЧСС істотно не змінюються.
- Діабетон МВ 60 мг. вранці до їжі
Пероральний гіпоглікемічний препарат з групи похідних сульфонілсечовини, який відрізняється від аналогічних препаратів наявністю N-яке містить гетероциклического кільця з ендоцікліческой зв'язком. Препарат відновлює ранній пік секреції інсуліну у відповідь на надходження глюкози і підсилює другу фазу секреції інсуліну. Значне підвищення секреції інсуліну спостерігається у відповідь на стимуляцію, зумовлену прийомом їжі і введенням глюкози. Гліклазид знижує ризик тромбозів дрібних судин, впливаючи на механізми, які можуть обумовлювати розвиток ускладнень при цукровому діабеті: часткове інгібування агрегації і адгезії тромбоцитів і зниження концентрації факторів активації тромбоцитів (бета-тромбоглобуліна, тромбоксану В2), а також на відновлення фібринолітичноїактивності судинного ендотелію та підвищення активності тканинного активатора плазміногену.
- Глюкофаж 850 мг. 3 рази на день
Пероральний гіпоглікемічний препарат з групи бігуанідів. Глюкофаж знижує гіперглікемію, не приводячи до розвитку гіпоглікемії. Підвищує чутливість периферичних рецепторів до інсуліну та утилізацію глюкози клітинами. Знижує вироблення глюкози печінкою за рахунок інгібування глюконеогенезу та глікогенолізу. Затримує всмоктування глюкози в кишечнику. Крім того, робить сприятливий ефект на метаболізм ліпідів: знижує...
