ну клітини до найбільш чутливих клітинним структурам.
Для ефективного переносу ФС розроблені різні носії. При внутрішньовенному введенні ФС зв'язуються з білками крові, і тільки невелика їх частина виявляється у вільному стані. Молекули барвників зв'язуються з білками за рахунок електростатичних, ван дер Ваальсових, гідрофобних і водневих взаємодій. За даними одних авторів, гідрофобні ФС: похідні гематопорфірину (HpD), фталоцианин цинку (ZnPc), етіопурпурін олова (SnEt2) транспортуються переважно ліпопротеїнами високої щільності (ЛПВЩ). Деякі хлорину і тетрафенілпорфіни (N-аспартілхлорін е6 - NPе6, мезо-тетра-гідроксифеніл-хлорин - mTHPC, тетрафенілпорфін TPPS3 або TPPS4) переносяться в основному альбуміном, а хлорин (Chlе6) і сульфовані фталоцианин алюмінію (AlPcS2) приблизно в рівній мірі зв'язуються з альбуміном і ЛПВЩ [4, 6]. Ліпосоми - штучні біслойную або багатошарові мембранні пухирці, виготовлені зазвичай з фосфоліпідних молекул. Якщо до їх складу входять білки, то вони називаються протеоліпосомамі, що представляють собою гарну модель біологічних мембран. Гідрофільні ФС входять усередину ліпосом, а гідрофобні включаються до липосомная мембрану. Ліпосоми полегшують транспортування гідрофобних ФС по кровоносних судинах. Це покращує фармакокінетику і підвищує їх фототоксічность. Ліпосоми можуть зв'язуватися з ліпопротеїнами плазми крові, зокрема з ЛПНЩ, і це підвищує селективність доставки ФС в пухлину, т. К. Трансформовані клітини мають більше рецепторів ЛПНЩ, ніж нор мальні. Для спрямованої доставки до пухлинних клітин в липосомная мембрану також можна включити антитіла, фактори росту та інші молекули, які можуть розпізнаватися клітинами-мішенями. Після зв'язування з рецепторами або антигенами на поверхні мішені гідрофобний ФС переходить з ліпосомної мембрани в плазматичну мембрану клітини-мішені, а також транспортується всередину клітини у складі ендосомних бульбашок.
Висновок
Як і раніше актуальний пошук нових результативних методів лікування раку. Величезні успіхи пов'язані із застосуванням нових медичних і лазерних технологій визначили напрямок розробки нових методик лікування онкологічних захворювань. Провідні позиції серед цих методик займає фотодинамічна терапія. Зараз цей новий, перспективний і, що важливо - недорогий метод лікування злоякісних новоутворень і цілого ряду непухлинних захворювань з успіхом використовується в Росії і у все світі, а для фотодинамічної терапії і флюоресцентної діагностики пухлин розробляються нові фотосенсибілізатори і нові джерела світла.
При лікуванні злоякісних пухлин за допомогою ФДТ ефект від застосування методу іноді значно перевершує результати, одержувані за допомогою тільки традиційної терапії онкологічних захворювань.
У списку онкологічних захворювань, успішно підлягають лікуванню ФДТ - рак передміхурової залози та рак прямої кишки, рак шлунка; бич нашого часу - рак грудей; саркоми м'яких тканин; хвороба Ходжкіна (лімфогранулематоз) і рак щитовидної залози; рак матки і меланома.
Але не менш важливо те, що фотодинамічна терапія ефективна також при доброякісних пухлинних процесах і паразитарних інвазіях.
Зараз вчених цікавлять два основних напрямки, слідуючи якими, ми можемо поліпшити результати фотодинамічної терапії. Це пошук фотосенсибилизаторов з максимальною селективністю накопичення - так як наслідком низької селективності є зниження ефективності лікування, і розвитку лазерної техніки, в першу чергу - розширення можливостей використання гнучких світловодів. Це розширює можливості лікування раку внутрішніх органів, у тому числі таких, здавалося б, раніше безнадійних форм, як рак легенів. Виключно важливо також створення та впровадження фотосенсибилизаторов, що забезпечують ефективну генерацію з'єднань кисню в необхідної області спектра, швидко накопичуються в пухлинах і з високою швидкістю розпадаються.
Список літератури
1. Ілларіонов В.Є. Основи лазерної терапії.- М .: Респект.- 1992. - 123 с.
. Лазери в медицині. Під. ред. М.М. Петрищева.- СПб.- 1999. - 108 с.
. Скобелкін О.К. Лазери в хірургії.- М., 1989. - 254 с.
4. Barr H. et al. Photodynamic Therapy for colorectal disease//Inf. J. Colorectal Dis.- 1989. - Vol.4.- P.15-19.
. Bellnier DA, Henderson BW, Pandey RK, Potter WR, Dougherty TJ Murine pharmacokinetics and antitumour efficacy of the photodynamic sensitizer 2- [1-hexyloxyethyl] - 2-devinil pyropheophorbid-a//J. Photochem. Photobiol.- 1993. - Vol.20 - P.55-61.
6. Bonett R. Photosensitizers of the porphyrins and phtalocyanine series for photody-namic therapy//Chem. Soc. Rev.- 1995. - Vo...
