матриця з PLGA (75/25) трохи більше 10%, в той час як матриця з PLGA (10/90) втратила в масі близько 22%. Аналіз біосумісності проводився за допомогою кардіоміоцитів. У ході дослідження було виявлено, що адгезія і проліферація клітин убували в ряду PLLA - PLGA (75/25) - PLGA (10/90). Тобто кардіоміоцити краще взаємодіють з гідрофобними структурами, що не характерно для переважної більшості інших клітин організму. Вдобавок на матрицях з PLLA спостерігалося утворення вставних дисків між кардиомиоцитами, що говорить про формування необхідної гістологічної структури. Дане явище не було виявлено при використанні інших видів матриць. Однією з причин такої поведінки клітин може бути прискорена биодеградация, яка не дозволяє клітинам ефективно розташуватися на поверхні матриць, що містять PLGA. При використанні матриць з поздовжньо розташованими фибриллами клітини витягувалися вздовж волокон і утворювали пул однонаправлено розташованих клітин, що в поєднанні з формуванням вставних дисків між кардиомиоцитами давало гістологічну картину схожу з природною серцевої тканиною [17].
Група інших учених вирішила додати натуральний білок желатин до 19% растовором синтетичного PLGA (лактид/гліколід=75/25). При різних параметрах електроспіннінга (вольтаж 14-16кВ, діаметр голки 27G, швидкість подачі растор 1 мл/год, відстань до колектора 12 см) мікроархітектоніку кінцевих продуктів виявилася різною. Середній діаметр фібрил для матриць з PLGA склав 630 ± 51нм, для композитних матриць 64 ± 55 нм, середній діаметр пір 1.072 ± 0.54 мкм і 0.546 ± 0.29 мкм відповідно. До того ж було виявлено значне зниження еластичності і міцності на розрив композитних матриць в порівнянні з конструкцій з чистого PLGA. Для дослідження біосумісності вчені застосували кардіоміоцити. Колорометріческій аналіз показав достовірно більшу проліферацію клітин на композитних матрицях весь час культивування. Дослідження механічних властивостей матриць після заселення їх клітинами показав зниження і міцності й еластичності конструкцій. Розселення клітин по поверхні PLGA матриць мало обмежений характер, в той час як клітини знаходяться на PLGA/Gel конструкція вже до 4 дня зайняли майже всю представлену поверхню. Дане явище можна пояснити тим, що желатин має безліч интегрин-пов'язуються сайтів, що позитивно впливає на адгезію і диференціювання клітин. Іммуноцітохіміческіе аналіз показав візуально більшу відкладення специфічних білків серцевого м'яза, таких як альфа-актин і тропонін I, на матрицях з PLGA/Gel [18].
Інша команда дослідників тестувала матриці складаються з полігліколід (PGA) і колагену I типу. У роботі був застосований електроспінніг з параметрами: діаметр голки 0,7 мм, напруга електричного струму 25 кВ, відстань до приймального колектора 23 см, швидкість подачі розчину 10мл/год. Виявилося, що додавання полігліколід до колагену істотно збільшує міцність матриці. Аналіз біосумісності за допомогою серцевих стовбурових клітин показав, що ні матриця з чистого PGA ні композитна матриця не є Цитотоксин - зростання клітинного числа відзначався весь час культивування. Однак більша адгезія і проліферація спостерігалися на композитних матрицях [19].
У даних дослідженнях ще раз підтверджується велика біореактивних композитних матеріалів, але виявляється і недолік. Додавання натуральних білків може не тільки збільшувати але і зменшувати механічну міцність матриці. Вдобавок стає ясно, що створені сприятливі умови для одних клітин зовсім не обов'язково будуть прийнятними для іншого їх виду. Таким чином, для створення оптимального продукту вчені змушені лавірувати між механічними і біореактивних властивостями матриць шляхом вибору матеріалу і структури конструкцій, а так само виду використовуваних клітин.
. Кісткова і хрящова тканина
Необхідність у відновленні великих кісткових дефектів та протезування хрящів зробила тканинну інженерію костнохрящевой тканини одним з найбільш вивчених напрямків. На сьогоднішній день з цією метою досліджено безліч синтетичних і композитних матеріалів. Всі вони володіють своїми достоїнствами і недоліками і багато з них є потенційними попередниками тканеінженерной конструкцій.
З метою створення тканеінженерной хряща учені піддали електроспіннінгу 2 види полілактиду-ко-гліколід (PLGA, лактид/гліколід=50/50 і 75/25). Параметри процесу були наступні: відстань до приймального колектора 25 см, вольтаж 0,56кВ на 1 см відстані до колектора, діаметр голки 18G, швидкість обертання 0,3 м/сек. Отримані матриці мали середній діаметр волокон 550 ± 150 нм, розміри пір від 0.0032 до 409.44 мкм і порозность 80,68%. З'ясувалося, що за механічними властивостями такі матриці співставні з шкірою, але для хряща є занадто еластичними і не виконають опорну функцію. До того ж час деградації, як і в попередніх використаннях PLGA, виявилося занадто мало для ефек...
