вого генома в клітку досить складний і до кінця не вивчений, Можливо, що перенесенню фагового генома в бактеріальну клітину сприяє скорочення білкових структур головки фага і підвищення в ній осмотичного тиску, а проникнення крізь жорсткий внутрішній шар клітинної стінки здійснюється за допомогою ферменту, изодинамического лізоциму (В.А. Зуєв, 1963, 1969).
Після проникнення нуклеїнової кислоти починається другий етап взаємодії віріона з кліткою - період внутрішньоклітинного розвитку, під яким розуміють відрізок часу з моменту ін'єкції фагового генома в клітку до повного дозрівання в ній фагових корпускул.
Електронно-мікроскопічне вивчення ультраструктурних змін в клітини при розвитку бактеріальних вірусів показало, що процес розвитку віріонів відбувається в області нуклеоида. Структурні зміни виявляються зазвичай не раніше 10-15 хвилин після інфекції фагом, (С.А. Погорельская, 1969; C. Meyvisch et al., 1974) і проявляються в стирання чіткої межі між ядерною субстанцією і цитоплазмою. Надалі, йде накопичення фонду фагової ДНК, її конденсація з утворенням дискретних, лабільних структур з подальшим їх ущільненням (А.С. Тихоненко, 1968; Є.І. Смирнова, Н.Л. Новикова, 1976; І.Я. Худяков, А.В. Матвєєв, 1981). Слідом за утворенням нових молекул фагової ДНК і досягненням нею певного рівня, починається синтез білків капсида і освіту попередника головки, в яку потім інкапсідіруется ДНК (T. Shea et al, 1979). Заключний етап внутрішньоклітинного розвитку - самосброска фагових частинок, розрив клітини і вивільнення клітинних віріонів, Лізис інфікованих фагів бактерій пов'язаний, ймовірно, з дією фаг-індукованих ферментів, які здатні деградувати клітинні стінки (C. Ronda et al., 1989).
Важливою біологічною особливістю кожного конкретного бактеріофага є величина латентного періоду - інтервал між зникненням висеених віріонів і виходом в середу нових фагових частинок (А.Д. Гендзехаррдзе, 1974; В.С. Ларіна, 1974; В. А. Соболевиа, К.І. Качавшілі, 1974; N. Hegari, F. Ciampor, 1976; І.П. Ревенко, 1978; M. Maiti, K. Chaudhuri, 1979, 1980, H. David et al., 1980 ).
Вітчизняними і зарубіжними дослідниками описані фаги з коротким і довгим латентними періодом. Припускають, що бактеріальні віруси повільно зростаючих мікробів мають, як правило, більш тривалий латентний період. (N. Hegari, F. Ciampor, 1976, H. David et al., 1980; Л.Н. Сіняшіна та ін., 1982). Пологают, що тривалий латентний період є більш вигідним для віріона ніж короткий, тому що дозволяє повніше використовувати ресурси клітини (ST Abedon, 1989).
При постійних умовах експерименту тривалість латентного періоду характерні для кожної конкретної системи фаг-клітина (Д.М. Гольдфарб, 1961).
Важливою біологічною характеристикою бактеріальних вірусів є також урожай фага raquo ;. Цей показник у аеробних спороутворюючих бактерій коливається в межах від 8 до 1370 корпускул на бактерію (Р.Р. Азизбекян та ін., 1977; P. Carvalho, Y. Vary, 1977).
У фагів інших видів мікроорганізмів урожай також має коливання в широкому діапазоні (Н.А. Копиріна, 1973; В.А. Горіна, Л.Н. Маркіна, 1979; M. Maiti, K. Chaudhyri , 1979,1980; W. Gaylor et al., 1980).
Таким чином, наведені дані літератури показують наскільки глибоко вивчено питання репродукції фагів. Разом з тим, дуже багато сторін цього складного явища нам ще повністю не ясні, і потрібно чимало зусиль фахівців різних галузей знань, щоб розібратися з проблемою антогенеза бактеріальних вірусів.
. 2 Деякі питання біології збудника лістеріозу і діагностики хвороби
. 2.1 Загальна характеристика збудника
Лістеріоз - зооантропонозная хвороба тварин і людини, що характеризується ураженням нервової системи, септичними явищами, абортами і маститами.
На відміну від таких захворювань як сальмонельози, ієрсиніози і деякі інші інфекційні хвороби лістеріоз названий не на честь свого першовідкривача. Можливо, що це пов'язано з тим, що пальма першості була в руках декількох дослідників. Пильне вивчення лістеріозу і його збудника почалося після публікації в 1926 році E. Murray, R. Webb, M. Swann роботи про спалах нової інфекційної хвороби морських свинок і кроликів в розпліднику Кембриджського університету і повідомленні в 1927 J. Pirie році (Ю. Африка) про інфекційної хвороби степових гризунів - Tiger river disease (хвороби річки Тигр). Проте ще в 1891 році M. Hayem у Франції і в 1893 L. Henlie в Німеччині спостерігали грампозитивні палички в зрізах тканин пацієнтів загиблих від хвороби, яка ретроспективно була визначена як лістеріозна інфекція. У 1892 році Lucent описав септическую хвороба кроликів, виділивши бактеріальну культуру, ідентичну лістеріозної паличці. У 1911 році шведський вчений G. Hulphers виділив...
