1/використовували фаг для виявлення фітопатогенних бактерій в насінні бобів, I. Sechter,/тисяча дев'ятсот шістьдесят-дві/- для виявлення черевнотифозних бактерій. Однак перераховані вище роботи носили чисто емпіричний характер. У них відсутнє належне теоретичне обгрунтування принципу. І лише В.Д. Тімаков і Д.М. Гольдфарб/1955 /, грунтуючись на специфічності дії бактеріофага і порівняльній простоті кількісного обліку його, теоретично обгрунтували і експериментально розробили принципово новий метод для виявлення дизентерійних і черевнотифозних бактерій, названий ними реакцією наростання титру фага/РНФ /, який на відміну від існуючих методів фагодіагностікі дозволяє виявляти збудника безпосередньо в досліджуваному матеріалі без виділення чистої культури.
Адсорбція складається з двох фаз, перша з яких є оборотною, а інша незворотною.
Перша фаза полягає, очевидно, в освіті електростатичних зв'язків між різному зарядженими аміногрупами відростка фага і карбоксильними групами поверхні бактеріальної клітини, обумовлено електростатичними силами і відбувається в результаті зіткнення фагових карпускул і клітини. На процес адсорбції бактеріальних вірусів впливають різні електроліти (P. Rees, B. Fry 1981). Встановлено, що лише при певній концентрації і складу мінеральних солей можна спостерігати повну і швидку адсорбцію (О.М. Дроздова та ін. 1988). Разом з тим при одній і тій же іонній силі середовища ступінь адсорбції залежить також від фізіологічного стану бактерій, множинності інфікування, температури і рН середовища (І.М. Габрилович, 1973; В.А. Булавкіна, 1974; Н.Л. Лешковіч, 1979; H. Dabud et al, 1980), ступеня виживаності енергетичного метоболізм клітини (D. Skandella, W. Arber, 1974, S. Kanegasaki, T. Tomita, 1976, М.В. Тюрін, М.Б. Шепдеров, 1988 ).
Друга - необоротна фаза адсорбції, обусловленообразованіем тісного зв'язку між спеціальними рецепторним апаратом фпага і клітиною (І.П. Рівецко, 1978) і характеризується, високою енергією зв'язування типовою для реакцій з утворенням ковалентних зв'язків (А. Feucht et al, 1989).
Взаємодія фагів зі спеціальними рецепторами є, очевидно, загальним процесом для бактеріальних вірусів різних видів мікроорганізмів, а визначення величини і швидкості адсорбції бактеріофагів служить одним з тестів для їх біологічної характеристики (А.В. Тімакова, 1966).
Оскільки рецептори повинні бути доступні для бактеріальних вірусів, анріоріі можна стверджувати про розташування їх на поверхні клітин.
Хоча хімічна природа клітинних фагорецепторов не з'ясована, слід пологать, що вона досить різноманітна (R. Valyasevi et al., 1990, S. Merino et al. 1990). У багатьох грамнегативних, мікроорганізмів фагорецептори асоційовані з липополисахарид (ЛПС) - білковим комплексом (K. Lych et al., 1978; F. Castillo, 1980; K. Yarrell, A. Kropinsk; 1981).
Провідна роль у незворотною інактивації бактеріальних вірусів у грампозитивних бактерій належить комплексу тейхоевой кислоти і пептідоглікака (І.В. Домарадскій, Т.І. Домарадская, 1988).
Крім клітинної стінки фагорецептори можуть розташований на інших структурах мікроба на пілях джгутика, капсулі (А.А. Lindberg, 1973, Y. Wilson, I. Takahashi, 1978, M. Bayer et al.1979, M. Saxelin et al., 1979; S. Merino et al. 1990).
Цілком імовірно, що існують загальний механізм первинних етапів рецепції в різних біологічних системах, пов'язаних з тим, що на поверхні клітини експонуються ділянки, що забезпечують спорідненість для клітин-білкових взаємовідносин (А.А. Лихачова, С. П. Синьоокий, 1989).
При дослідженні бактеріальних вірусів велике значення має вивчення специфічності початкових етапів взаємодії фага з клітиною. Можливо, що пізнавання рецепторів фагом відбувається в результаті ферментно-субстратної зв'язку (R. Chaby, R. Girard, 1980), а специфічність бактеріофагів в певній мірі умовно і залежить, ймовірно, від хімічної будови рецепторів клітини і власне будови фага (L. Gloser et al. 1966 F. Young, 1967; Ю.С. Бабенко, М.З. Хаин, 1979; Л.Н. Шошіев, Н.Н. Новосельцев, 1980; Н. Steensma, 1981). Мабуть, одні рецептори вимагають менш складною структурної організації відростка фагової частки, інші більш складною. Можливо одна і та ж бактеріальна клітина має рецептори для декількох різних фагів, кожен з яких з'єднується лише з певними рецепторами (Д.М. Гольдфарб, 1961).
Слідом за адсорбцією відбувається інфікування клітини фагом, що веде до диссинации трансмембранної різниці електричних потенціалів і оборотною стимуляції клітинного дихання (А.І. Вінніков і др.1989). Проникнення фагового генома в бактерію супроводжується фізичним відділенням нуклеїнової кислоти від великої частини капсидних білків, які залишаються зовні (А.D. Hershey, M. Chase, 1952). Механізм передачі фаго...
