в тканіні молочної залоза помощью ферменту ароматази сінтезуються Власні естрогени. Тому придушенням синтезу цього ферменту за помощью препаратів, Наприклад арімедекса ї аромазина, может знізіті ризико раку молочної залоза. Таким чином, Завдяк Досліджень біохіміків и молекулярних біологів у розпорядженні лікарів виявило біологічно значімі параметри, что дозволяють прогнозуваті плин захворювання на різніх стадіях и підбіраті підходящу терапію при раку, что пошірюється, молочної залоза. По-перше, це Рівні рецепторів до естрогенів и прогестерону в пухліні, Які дають можлівість оцініті доцільність гормональної терапії й передбачаті ее результат. По-друге, рівень актівності гена Her2/neu (дів. мал.3), что дозволяє віявіті пацієнток з підвіщенім ризико рецидиву пухлина молочної залоза й ризико ее метастазуванні на ранніх стадіях захворювання. По-Третє, рівень фактора росту епітелію, что вказує на прогноз развития пухлина як на качану, так и на больше пізніх стадіях захворювання.
5. Наркомат підгрунтя раку молочної залоза
Які молекулярні Механізми лежати в Основі раку? Відомо, что Розвиток пухлина пов'язане з порушеннях зростанню кліток и злоякіснім їхнім переродженням. У багатьох випадка Такі Порушення обумовлені мутаціямі або різкім підвіщенням актівності клітінніх онкогенів - нормальних генів, Які Беруть доля у регуляції клітинного циклу, передачі сігналів и в других процесах жіттєдіяльності кліток. Поза відомо НЕ набагато больше 100 різніх протоонкогенів - Нормально клітінніх генів, підвіщена актівність Зміни якіх або зміна їхньої структурою приводу до синтезу онкобелків, что грают ключовими роль у клітінній жіттєдіяльності. Така актівація протоонкогенів и Перетворення їх в Онкогенів Можливі в результаті мутацій, хромосомних перебудив и других механізмів. У клітці людини близьким 50 000 функціонуючіх генів, тому Частка потенційніх онкогенів, відповідальніх за злоякісній ріст кліток, й достатньо велика. У випадка раку молочної залоза, імовірно, задіяно НЕ больше 10 онкогенів.
Крім того, Порушення клітинного циклу й безконтрольного розмноження кліток могут буті пов'язані з мутаціямі в генах-супресори. До них ставлять, Наприклад, мутації у Вже згадані нами генах BRCA1 и BRCA2. Ці гени кодують вісокомолекулярні ядерні Білки, Які віправляють пошкодженню ДНК и підтрімують Стабільність геному, а продукт гена BRCA1 бере доля у правильному розподілі хромосом при розподілі кліток, прідушує надмірне гормонозалежний розмноження кліток молочної залоза, что відбувається, Наприклад, при статевою дозріванні ї підготовці до лактації у вагітних жінок. Від чому мутації цього гена призводять до цілого спектру порушеннях, починаючі від новіх генніх мутацій и хромосомних перебудив и кінчаючі невтрімнім Розмноження кліток естрогенозалежніх органів, Які візначають Розвиток пухлина молочної залоза и яєчніків. Таким чином, мутації в генах BRCA1/BRCA2 порушують контроль за пошкодженню ДНК и підтрімкою ціл...
