діазепіну використовуються в клініці порівняно недавно. Однак деякі речовини цієї групи завоювали велику популярність в якості малих транквілізаторів. Багато хто з бензодіазепіпов володіють цінними протисудомними властивостями. Парентеральне введення діазепаму використовується як один з кращих методів лікування епілептичного статусу. Прийнятий усередину нітразепам є в даний час найбільш ефективним засобом при міоклонічних нападах. Більш нове похідне бензодіазепіну-клоназепам - є ефективним протисудомну засобом, і, що примітно, його вважають ефективним при всіх формах епілепсії.
Вальпроєва кислота
Хімічна формула вальпроєвої кислоти відома з 1881 р. Протисудомні властивості цього речовини були відкриті випадково у Франції в 1961 р. під час використання вальпроєвої кислоти як розчинника для дослідження потенційних протисудомних препаратів. Спочатку препарат знаходився в продажу тільки в Європі, але пізніше отримав більш широке поширення. Вважають, що вальпроат особливо ефективний при абсансах і міоклонічних нападах генералізованої епілепсії, але він може бути корисним і при інших типах епілептичних припадків.
ХРОНОЛОГІЧНА ТАБЛИЦЯ
ДАТА
Подія
1861
Відкриття Baeyer гідантоіновий гетероциклу.
1881
Визначення (встановлення) формули вальпроєвої кислоти.
1908
Biltz синтезував фенітоїн.
1912
Hauptmann вводить в терапевтичну практику фенобарбітал.
1938
Відкриття Merrit і Purnam протисудомного дії фенітоїну.
1939
Вивчення фенітоїну як снодійного кошти.
1944
Синтез Spielman троксідона.
1945
Введення в клініку троксідона Lennox. /Td>
1949
Bogue, Carrington - синтез примідону.
1949
Toman - здатність фенітоїну регулювати біоелектричну діяльність організму.
1950
Визначення хімічного будови та застосування гідантоїнів.
1951
Введення в практику сукцініміди як кошти від різних форм епілепсії.
1952
Введення в практику примідону в як прот...