пригнічує репродукцію вірусів віспи, а в 1959 р. [1] - нуклеозид ідоксурідін, опинився ефективним антивірусним засобом, що пригнічує вірус простого герпесу і вакцини (вакцинальна хвороба). Побічні ефекти при системному застосуванні обмежили можливість широкого використання Ідоксурідін, але він зберігся як ефективний засіб для місцевого застосування в офтальмологічній практиці при герпетичних керотітах. Слідом за Ідоксурідін стали отримувати інші нуклеозиди, серед яких виявлені високоефективні противірусні препарати, в тому числі ацикловір, рібамідін (Рібовірін) і інші. У 1964р. [1] був синтезований амантадин (мідантін), потім ремантадин і інші похідні адамантану опинилися ефективними противірусними засобами. Видатним відкриттям було відкриття ендогенного інтерферону і встановлення його противірусної активності. Сучасна технологія рекомбінації ДНК (генетичної інженерії) відкрила можливість широкого використання інтерферонів для лікування та профілактики вірусних та інших захворювань.
Видатною подією стало відкриття ендогенного інтерферону і встановлення його противірусної активності. До 1957 року інтерферони розглядали як цікавий біологічний феномен. Період 1957 - 1967 рр. був присвячено дослідженню загальних закономірностей продукції та дії інтерферону. У процесі цієї роботи встановлено універсальність феномену освіти цього білка клітинами всіх хребетних (від риб до людини) і розроблені основні методи його отримання та очищення. p> У 1967 році була доведена провідна роль високомолекулярних двунітевих РНК в індукції інтерферону і розпочато пошук найбільш активних препаратів, що мають перспективу клінічного використання [14].
У перебігу наступних тринадцяти років (1967 - 1980 роки) був вивчений антітулюрогенний ефект інтерферону і його індукторів, експериментально обгрунтовані принципи суперіндукціі інтерферону. У цей же період було теоретично обгрунтовано існування складного багатокомпонентного механізму продукції і дія інтерферону, що надалі завершилося виявленням генів і інформаційних РНК для інтерферону і ферментів, що здійснюють його дію. 80 - Ті роки ознаменувалися такими великими подіями у вивченні інтерферону і його індукторів:
1) остаточно оформилося вчення про систему інтерферону;
2) за допомогою методів генної інженерії отримані перспективні для клінічного використання препарати інтерферону;
3) доведена множинність генів інтерферону (у людини їх число наближається до 30);
4) визначено показання та протипоказання для клінічного використання інтерферонів та їх індукторів.
У 80 - 90 роки встановлено, що дія низки імуностимулюючих і противірусних засобів (продігнозан, полудан, арбідол та ін) пов'язана з їх інтерферогенной активністю, тобто здатністю стимулювати утворення ендогенного інтерферону [14].
Вітчизняними дослідниками розроблено ряд синтетичних і природних (Рослинного походження) препаратів для системного і місцевого застосування при вірусних захв...
